大皰性類天皰瘡是一種自身免疫性水皰性皮膚病,主要由免疫系統(tǒng)攻擊皮膚基底膜帶蛋白引起。典型表現(xiàn)為皮膚出現(xiàn)緊張性大皰,伴明顯瘙癢,好發(fā)于老年人。該病可通過糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等控制癥狀,但需長期管理。
發(fā)病機制與誘因
1. 自身抗體攻擊:患者體內(nèi)產(chǎn)生抗BP180或BP230抗體,攻擊皮膚基底膜帶的膠原蛋白,導(dǎo)致表皮與真皮分離形成水皰。
2. 藥物誘發(fā):利尿劑如呋塞米、抗生素如青霉素等可能誘發(fā)免疫異常。
3. 年齡因素:60歲以上人群發(fā)病率顯著升高,與免疫功能衰退相關(guān)。
4. 合并其他疾?。翰糠只颊甙殡S神經(jīng)系統(tǒng)疾病如帕金森病或惡性腫瘤。
5. 遺傳易感性:HLA-DQB1等基因變異可能增加患病風(fēng)險。
典型癥狀與鑒別
早期表現(xiàn)為皮膚紅斑和瘙癢,隨后出現(xiàn)直徑1-3厘米的緊張性大皰,皰液清亮,好發(fā)于軀干、四肢屈側(cè)。需與天皰瘡松弛性水皰、皰疹樣皮炎小水皰群集鑒別。
治療與管理
1. 局部護理:破損水皰需無菌抽吸,外用凡士林紗布保護創(chuàng)面。
2. 藥物治療:
一線治療:潑尼松等糖皮質(zhì)激素
二線選擇:甲氨蝶呤、嗎替麥考酚酯等免疫抑制劑
生物制劑:利妥昔單抗用于難治性病例
3. 并發(fā)癥預(yù)防:長期使用激素需監(jiān)測骨質(zhì)疏松、感染等不良反應(yīng)。
多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療可達到臨床緩解,但需定期皮膚科隨訪。出現(xiàn)廣泛皮膚破損或感染跡象時應(yīng)及時就醫(yī)。