利福平膠囊為膠囊劑，內(nèi)含鮮紅色或暗紅色的結(jié)晶性粉末。主要成分為利福平。化學(xué)名：3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亞氨基]甲基]-利福霉素。那么，利福平膠囊的價(jià)格是怎樣呢？
利福平膠囊與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合用于各種結(jié)核病的初治與復(fù)治，包括結(jié)核性腦膜炎的治療。利福平膠囊與其他藥物聯(lián)合用于麻風(fēng)、非結(jié)核分枝桿菌感染的治療。利福平膠囊與萬(wàn)古霉素(靜脈)可聯(lián)合用于甲氧西林耐藥葡萄球菌所致的嚴(yán)重感染。利福平與紅霉素聯(lián)合方案用于軍團(tuán)菌屬嚴(yán)重感染。利福平膠囊用于無(wú)癥狀腦膜炎奈瑟菌帶菌者，以消除鼻咽部腦膜炎奈瑟菌；但不適用于腦膜炎奈瑟菌感染的治療。
利福平膠囊口服吸收良好，利福平膠囊服藥后1.5～4小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。利福平膠囊的成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個(gè)月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。利福平膠囊在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當(dāng)腦膜有炎癥時(shí)腦脊液內(nèi)藥物濃度增加；利福平膠囊在唾液中亦可達(dá)有效治療濃度；利福平膠囊可穿過(guò)胎盤。表觀分布容積(Vd)為1.6L/kg。利福平膠囊的蛋白結(jié)合率為80%～91%。利福平膠囊進(jìn)食后服藥可使藥物的吸收減少30%，利福平膠囊的血消除半衰期(t1/2β)為3～5小時(shí)，利福平膠囊多次給藥后有所縮短，為2～3小時(shí)。利福平膠囊在肝臟中可被自身誘導(dǎo)微粒體氧化酶的作用而迅速去乙?；?，利福平膠囊成為具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平，水解后形成無(wú)活性的代謝物由尿排出。
當(dāng)前，很多地方都有利福平膠囊銷售，不同地區(qū)利福平膠囊價(jià)格是有差異的，有需要的患者可以到當(dāng)?shù)氐乃幍耆プ稍兝Ｆ侥z囊具體價(jià)格。
