胎兒膈疝主要由先天性膈肌發(fā)育缺陷引起,通常與遺傳因素、環(huán)境暴露及母體健康狀況相關(guān)。該病在胚胎期膈肌閉合不全導(dǎo)致腹腔臟器如腸管、肝臟進(jìn)入胸腔,壓迫肺臟發(fā)育。
先天性膈疝的發(fā)病機(jī)制涉及以下因素:
胚胎8-12周時(shí)膈肌發(fā)育異常是主要誘因。膈肌由胸腹膜皺襞、橫隔和食管系膜三部分融合形成,任何環(huán)節(jié)障礙均可導(dǎo)致缺損,常見(jiàn)于左側(cè)后外側(cè)Bochdalek孔。
遺傳因素占15%-30%病例。染色體異常如18三體綜合征、單基因突變?nèi)鏔OG2、WT1基因可能干擾膈肌形成。有家族史者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)較常人高3-5倍。
環(huán)境致畸原具有顯著影響。孕早期接觸沙利度胺、抗癲癇藥丙戊酸鈉、殺蟲(chóng)劑等物質(zhì)可使發(fā)病率提升8-12倍。維生素A代謝異常也與發(fā)病相關(guān)。
母體代謝疾病增加風(fēng)險(xiǎn)。妊娠糖尿病孕婦胎兒膈疝發(fā)生率可達(dá)1.2‰,高血糖環(huán)境可能干擾細(xì)胞遷移。羊水過(guò)少病例中膈疝檢出率升高3倍。
部分病例伴發(fā)其他畸形。30%-50%患兒合并心血管畸形室間隔缺損、主動(dòng)脈縮窄或神經(jīng)管缺陷,提示多系統(tǒng)發(fā)育障礙可能。
產(chǎn)前超聲是主要診斷手段,可見(jiàn)胸腔內(nèi)胃泡或腸管回聲。嚴(yán)重病例可出現(xiàn)縱隔移位、羊水過(guò)多等征象。產(chǎn)后需立即進(jìn)行呼吸支持,手術(shù)修補(bǔ)是根本治療方式,存活率與肺發(fā)育程度直接相關(guān)。建議高風(fēng)險(xiǎn)孕婦進(jìn)行產(chǎn)前咨詢及針對(duì)性超聲篩查。