胎兒脈絡叢囊腫不消失可通過定期超聲監(jiān)測、染色體檢查、遺傳咨詢、羊水穿刺及MRI檢查等方式處理，通常與胎兒發(fā)育過程中的生理性滯留、染色體異常、基因突變、宮內感染或代謝異常等因素有關。

1、定期超聲監(jiān)測：

每2-4周進行一次胎兒超聲檢查，動態(tài)觀察囊腫大小變化。生理性脈絡叢囊腫多在孕26-28周自然消退，若持續(xù)存在但無增大趨勢且無其他結構異常，多數(shù)屬于良性表現(xiàn)。超聲需重點評估側腦室寬度、頭圍生長曲線及顱內其他結構發(fā)育情況。

2、染色體檢查：

建議進行無創(chuàng)產前基因檢測或絨毛取樣/羊水穿刺。18三體綜合征患兒中約50%合并脈絡叢囊腫，21三體綜合征中發(fā)生率約1.3%。染色體核型分析可排除特納綜合征、13三體等染色體疾病，尤其適用于囊腫直徑大于10毫米或雙側多發(fā)性囊腫的情況。

3、遺傳咨詢：

需收集詳細家族史并評估再發(fā)風險。部分單基因遺傳病如Aicardi綜合征、Walker-Warburg綜合征可能伴隨脈絡叢囊腫。針對有不良孕產史或近親婚配家庭，建議進行全外顯子組測序等擴展性基因檢測。

4、羊水穿刺：

對合并超聲軟指標異?；蚋啐g孕婦，需行羊水細胞染色體微陣列分析。該方法可檢測染色體微小缺失/重復，診斷率較傳統(tǒng)核型分析提高5%-10%。操作時機通常選擇孕16-22周，術后需監(jiān)測胎心及宮縮情況。

5、MRI檢查：

孕20周后可行胎兒顱腦MRI評估囊腫性質。MRI能清晰顯示囊腫與脈絡叢的關系，鑒別真性囊腫與假性囊腫。對于合并側腦室增寬＞10毫米或小腦發(fā)育異常者，MRI可輔助診斷Dandy-Walker畸形等神經系統(tǒng)疾病。

孕婦應保持均衡飲食，每日補充400微克葉酸直至孕12周，適量增加深海魚類攝入以促進胎兒神經發(fā)育。避免接觸電離輻射及弓形蟲感染源，每周進行150分鐘中等強度運動如孕婦瑜伽。保持情緒穩(wěn)定，睡眠時間不少于7小時，出現(xiàn)陰道流血或胎動異常需立即就醫(yī)。產后需對新生兒進行神經行為評估，持續(xù)追蹤至2周歲。