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        阿莫西林分散片

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        阿莫西林分散片的藥代動力學是:

        阿莫西林口服給藥后,75%~90%由胃腸道迅速吸收,胃內(nèi)食物的存在不會明顯地影響藥物的吸收。本品0.5g口服血藥濃度的達峰時間(tmax)約為(1.28±0.17)小時,血藥濃度峰值(tmax)約為(7.07±1.26)μg/ml。本品吸收后能很好地滲入腦脊液、中耳液、唾液、支氣管分泌液、扁桃體、增殖腺、膽汁、骨髓及羊水等,并能迅速分布到腎、肺、肝等重要器官。本品在組織體液中的濃度大大超過了其在體內(nèi)的最低抑菌濃度。本品主要通過腎小球濾過和腎小管分泌以原形自尿中排出,8小時尿中排泄可達50%~70%,另有20%以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延緩本品經(jīng)腎排泄。

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