蕁麻疹性血管炎是一種以皮膚風團樣皮疹伴血管炎癥為特征的疾病，多數(shù)患者表現(xiàn)為持續(xù)24小時以上的瘙癢性紅斑或紫癜樣皮損。該病可能由免疫復合物沉積、感染誘發(fā)、藥物過敏、自身免疫性疾病或腫瘤因素引起，需通過皮膚活檢確診并評估血管損傷程度。

免疫復合物沉積是主要發(fā)病機制。當免疫系統(tǒng)異常產(chǎn)生過多抗體并與抗原結合形成復合物時，這些復合物沉積在血管壁，激活補體系統(tǒng)引發(fā)炎癥反應。常見于系統(tǒng)性紅斑狼瘡等結締組織病，患者可能伴隨關節(jié)疼痛、蛋白尿等癥狀。治療需使用抗組胺藥如氯雷他定，嚴重時需聯(lián)合糖皮質激素。

感染因素中，乙型肝炎病毒、鏈球菌感染與發(fā)病密切相關。病原體作為外來抗原刺激機體產(chǎn)生抗體，形成循環(huán)免疫復合物。患者可能出現(xiàn)發(fā)熱、乏力等全身癥狀?？刂聘腥驹词侵委熽P鍵，可選用阿昔洛韋等抗病毒藥物，同時配合非甾體抗炎藥緩解癥狀。

藥物過敏反應約占病例的20%。青霉素、磺胺類等藥物作為半抗原與體內蛋白結合后誘發(fā)超敏反應，導致血管內皮損傷。典型表現(xiàn)為用藥后出現(xiàn)對稱性皮膚瘀斑，可能合并黏膜出血。需立即停用致敏藥物，必要時使用免疫抑制劑環(huán)磷酰胺。

自身免疫異?；颊叱０橛锌怪行粤＜毎麧{抗體陽性。這類抗體直接攻擊血管內皮細胞，造成白細胞破碎性血管炎。實驗室檢查可見血沉加快、C反應蛋白升高。治療需長期服用硫唑嘌呤等免疫調節(jié)劑，定期監(jiān)測肝腎功能。

約5%病例與潛在腫瘤相關。淋巴增殖性疾病可產(chǎn)生異常免疫球蛋白，沉積于血管壁引發(fā)炎癥。建議進行腫瘤篩查，如發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤需優(yōu)先處理原發(fā)病。皮膚癥狀可局部涂抹糖皮質激素軟膏緩解。

該病需與普通蕁麻疹鑒別，后者皮損通常在24小時內消退且無血管炎表現(xiàn)。若皮膚活檢顯示血管壁纖維素樣壞死或中性粒細胞浸潤即可確診。病程超過6周者需警惕系統(tǒng)性血管炎可能，建議風濕免疫科進一步評估。