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        凡是違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的產(chǎn)品屬于假藥,根據(jù)我國(guó)的藥品管理法第31條規(guī)定,生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局)批準(zhǔn)發(fā)給藥品的國(guó)藥準(zhǔn)字(沒(méi)有實(shí)施批文號(hào)管理的中藥材和中藥引片除外),只有使用這樣的批準(zhǔn)文號(hào)才是正規(guī)的藥品。

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