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        雙抗藥物將迎研發(fā)指導(dǎo)新政 進(jìn)一步引導(dǎo)和規(guī)范雙特異性抗體類抗腫瘤藥物的臨床研發(fā)

        發(fā)布時間:2022-04-27 10:32 相關(guān)企業(yè):復(fù)禾醫(yī)藥

        近日,CDE發(fā)布《雙特異性抗體類抗腫瘤藥物臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》(以下簡稱《征求意見稿》),旨在進(jìn)一步引導(dǎo)和規(guī)范雙特異性抗體類抗腫瘤藥物的臨床研發(fā)。

        雙抗是繼PD-1、CAR-T等之后研發(fā)火熱的抗腫瘤品種,與單抗相比,雙抗特異性更強(qiáng),可以準(zhǔn)確靶向腫瘤細(xì)胞并降低脫靶毒性。該品種市場前景普遍被看好,預(yù)計到2025年雙抗的全球市場規(guī)模將突破500億元。但雙抗也面臨開發(fā)復(fù)雜、技術(shù)壁壘高,對于技術(shù)平臺和靶點(diǎn)選擇的適配性要求更高等方面的挑戰(zhàn)。截至目前,全球僅有Removab、Blincyto、Hemlibra、Rybrevant、Vabysmo這5款雙抗藥物獲批上市。

        近年來,隨著雙抗研發(fā)熱潮的興起,國內(nèi)企業(yè)在該領(lǐng)域也研發(fā)火熱。據(jù)不完全統(tǒng)計,目前國內(nèi)約有80款雙抗藥物處于臨床階段。布局雙抗的藥企包括百濟(jì)神州、信達(dá)生物、齊魯制藥、普米斯生物、友芝友、康寧杰瑞等大批企業(yè)。從臨床進(jìn)展來看,備受關(guān)注的藥企如信達(dá)生物、百濟(jì)神州等,已有6款雙抗進(jìn)入臨床。業(yè)內(nèi)認(rèn)為,未來3-5年或是雙抗藥物上市井噴期,賽道競爭也會變得非常激烈。  

        《征求意見稿》指出,開發(fā)雙抗的目標(biāo)是期望較單抗擁有更大的臨床優(yōu)勢,并可能較單抗類藥物聯(lián)合其他治療或復(fù)方制劑具有優(yōu)勢;雙抗作為一類具有雙功能的“單藥”,不同于有關(guān)的單抗和單抗的聯(lián)合用藥,且因其結(jié)構(gòu)與功能存在特殊性而在臨床研發(fā)中有特殊考慮要點(diǎn)。  

        而為了規(guī)范抗腫瘤藥物雙抗藥物的研發(fā),本次征求意見稿分別從背景、雙特異性抗體特點(diǎn)、確定合理的研發(fā)立題、臨床研發(fā)中需要關(guān)注的問題等方面進(jìn)行了闡述,明確指出雙抗需在臨床試驗上體現(xiàn)相較于同靶點(diǎn)單抗及聯(lián)用治療方案的優(yōu)勢。  

        分析指出,這一指導(dǎo)原則將有利于相同靶點(diǎn)不同治療方案的競爭更加規(guī)范化,可以進(jìn)一步減少同靶點(diǎn)聯(lián)用方案和雙抗之間的無序競爭。長遠(yuǎn)來看,該指導(dǎo)原則的發(fā)布,將有利于規(guī)范我國雙單抗臨床藥物的研發(fā),讓企業(yè)在研發(fā)道路上走彎路,并有利于激勵創(chuàng)新的藥物研發(fā)。  

        據(jù)悉,目前已經(jīng)有不少創(chuàng)新藥公司的雙抗臨床方案符合指導(dǎo)原則,比如康方生物的抗PD-1/CTLA-4雙特異抗體新藥AK104 。該品種為新一代的抗腫瘤免疫治療藥物,是康方生物利用公司獨(dú)特的Tetrabody雙抗平臺、自主研發(fā)的頭款雙抗產(chǎn)品,也是全球頭個進(jìn)入臨床試驗的PD-1/CTLA-4雙特異抗體。據(jù)悉,相較PD-1 和CTLA-4 聯(lián)合用藥,AK104 在宮頸癌適應(yīng)癥的療效大幅提升。AK104 用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的上市申請已獲NMPA 受理,并獲優(yōu)先審評??祵幗苋餚D-L1/CTLA-4 雙抗KN046 聯(lián)合化療治療一線晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌的III 期試驗ENREACH-LUNG-01 中期分析于今年3 月到達(dá)預(yù)設(shè)終點(diǎn)。

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