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        尼洛替尼膠囊要長期服用嗎 尼洛替尼膠囊的效果如何

        發(fā)布時間:2023-03-09 15:30 相關(guān)企業(yè):Novartis Pharma Stein AG

        尼洛替尼膠囊

        尼洛替尼膠囊()屬于處方藥,由瑞士諾華制藥有限公司研制并生產(chǎn),其對于有良好的效果。那么尼洛替尼膠囊要長期服用嗎

        尼洛替尼膠囊如果需要長期服用的話,建議最好是在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行。采用達希納(尼洛替尼)醫(yī)治對于大多數(shù)晚期CML病人都是有效的。對于加速期的病人,總體血液學(xué)反應(yīng)率(白細胞計數(shù)正?;?為72%,而細胞遺傳學(xué)反應(yīng)率(Ph染色體減少或消失)為48%。在急變期病人中,這兩種反應(yīng)率分別為39%和27%。

        尼洛替尼膠囊

        諾華達希納 尼洛替尼膠囊 生產(chǎn)廠家:Novartis Pharma Stein AG 功能主治:本品對既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。 用法用量:本品的初始治療應(yīng)該在對CML患者有治療經(jīng)驗的醫(yī)師指導(dǎo)下進行。對伊馬替尼耐藥的定義是 :伊馬替尼治療3個月未能達到完全血液學(xué)緩解、治療6個月未能達到細胞遺傳學(xué)緩解或治療12個月未能達到主要細胞遺傳學(xué)緩解,失去已經(jīng)獲得的完全血液學(xué)緩解或細胞遺傳學(xué)緩解、疾病進展或出現(xiàn)耐藥的Bcr-Abl激酶突變。對伊馬替尼不耐受的定義是 :盡管采用了最佳支持治療,在任何劑量和/或治療期間,患者仍由于3或4級不良事件的持續(xù)存在而中止伊馬替尼治療 ;或者,盡管采用了最佳支持治療,與伊馬替尼治療相關(guān)的2級不良事件仍持續(xù)時間≥1個月,或反復(fù)發(fā)生超過3次,不論是否劑量減少或中止治療。推薦劑量為每日2次,每次400 mg,間隔約12小時,飯前至少1小時之前或飯后至少2小時之后服用。只要患者持續(xù)受益,本品治療應(yīng)持續(xù)進行。膠囊應(yīng)用水完整吞服,不應(yīng)咀嚼或吮吸,不應(yīng)打開膠囊。手接觸膠囊后應(yīng)立即清洗。小心不要吸入膠囊中的任何粉末(比如膠囊損壞),也不要讓藥粉接觸皮膚或粘膜。如果發(fā)生皮膚接觸,用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接觸了藥粉,用水沖洗。如果膠囊中的藥粉撒出,應(yīng)該用手套和可棄去的濕毛巾擦去,置于密封的容器中正確丟棄。1.劑量調(diào)整 :(1)如果心電圖顯示QTc>480毫秒,則應(yīng)停止服用本品,及時檢測血清鉀和鎂,如果血清鉀和鎂低于正常值低限,則應(yīng)補液使之達到正常范圍,并必須檢查合并用藥的情況;(2)如果QTcF恢復(fù)到480毫秒,則應(yīng)停止使用本品。任何1次的劑量調(diào)整,均應(yīng)在7天后復(fù)查心電圖。(5)如果出現(xiàn)血液學(xué)毒性(加速期 :ANC20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢復(fù)至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,則可以重新按照初始劑量服用。如果血象仍然低,可考慮減低本品劑量,每日服用1次,每次400 mg。如果出現(xiàn)有顯著臨床意義的中度或嚴重的非血液學(xué)毒性,應(yīng)該中止服藥 ;一旦毒性緩解,可以恢復(fù)每日1次,每次400 mg的劑量。如果臨床上適合,可考慮將劑量重新增加至每日2次,每次400 mg。(6)血清脂肪酶升高 :如果出現(xiàn)3-4級血清脂肪酶升高,劑量應(yīng)降低至每日1次,每次400 mg或中止服藥。每月監(jiān)測血清脂肪酶。(7)膽紅素和肝轉(zhuǎn)氨酶升高 :如果出現(xiàn)3-4級膽紅素升高,劑量應(yīng)降低至每日1次,每次400 mg或中止服藥。應(yīng)每月監(jiān)測膽紅素和轉(zhuǎn)氨酶。2.特殊劑量推薦。(1)兒童和青少年 :尚無在兒童或青少年中進行的臨床研究。所以不推薦用于治療小于18歲的患者。(2)老年患者 :對超過65歲的患者,不需要進行特殊的劑量調(diào)整。(3)腎功能不全的患者 :尚無在腎功能不全的患者中進行的臨床研究。本品及其代謝產(chǎn)物只有少部分經(jīng)腎排泄,所以預(yù)計腎功能不全的患者并不會出現(xiàn)總體清除率的降低。對腎功能不全的患者,不需要進行劑量調(diào)整。(4)肝功能不全的患者 :沒有在肝功能不全的患者中對本品進行過研究。所以對轉(zhuǎn)氨酶超過正常值2.5倍或膽紅素升高超過正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推薦本品治療。
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        Ⅱ期臨床研究表明,達希納(尼洛替尼)對46%的具有格列衛(wèi)抗藥性的病人有效,且副作用更小,通常不會出現(xiàn)使用格列衛(wèi)醫(yī)治時常見的毒性反應(yīng)(例如液體潴留、體表水腫、體重增加)。

        慢性粒細胞白血病是四種最常見的白血病之一,在世界上所有的白血病病例中大約占15%。如果不醫(yī)治,CML將在三到五年的時間里,從初期(慢性期)經(jīng)過一個過渡期(加速期)發(fā)展到急變期,從而迅速致命。而對于慢性粒細胞白血病病人,諾華公司2001年推出的格列衛(wèi)(Gleevec)具有很好的療效。該藥通過攻擊CML癌癥細胞中的異常蛋白質(zhì)bcr-abl來進行醫(yī)治的。

        使用達希納(尼洛替尼膠囊)會引起血清脂肪酶升高。建議慎用于有胰腺炎病史的病人。應(yīng)該定期監(jiān)測血清脂肪酶水平。使用達希納(尼洛替尼膠囊)可能引起膽紅素、ALT/AST和堿性磷酸酶升高,應(yīng)定期進行肝功能檢測。使用達希納(尼洛替尼膠囊)可能引起低磷、低鉀、高鉀、低鈣和低鈉血癥。

        在開始使用達希納(尼洛替尼膠囊)之前必須糾正電解質(zhì)異常,醫(yī)治過程中應(yīng)定期監(jiān)測電解質(zhì)。避免使用CYP3A4強誘導(dǎo)劑或延長QT間期的藥物。

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