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        該藥物通過抑制磷酸二酯酶5的活性,增加陰莖海綿體內(nèi)環(huán)磷酸鳥苷水平,促進血管平滑肌松弛和血流灌注,從而幫助勃起功能恢復。其作用機制與中樞神經(jīng)或局部敏感度調(diào)節(jié)無關,故對射精潛伏期無明顯影響。部分使用者主觀感覺時間延長,可能與勃起狀態(tài)改善后心理壓力減輕有關,但缺乏臨床數(shù)據(jù)支持其延時效果

        枸櫞酸西地那非片

        赤鹿 枸櫞酸西地那非片 生產(chǎn)廠家:廣州朗圣藥業(yè)有限公司 功能主治:西地那非適用于治療勃起功能障礙。 用法用量:對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5~4小時內(nèi)的任何時候服用均可?;谒幮Ш湍褪苄?,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30毫升/分,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑(酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、沙奎那韋(增加210%)。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發(fā)生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。-項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,利托那韋可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見【藥物相互作用】)。鑒于此,建議同時服用利托那韋的患者,每48小時內(nèi)用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非與a受體阻滯劑時,西地那非治療前,患者已應用a受體阻滯劑治療達到穩(wěn)定狀態(tài),而且西地那非應該從最低劑量開始服用(見【藥物相互作用】)。
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        針對早泄問題,建議優(yōu)先選擇選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑類處方藥,或采用行為療法結合盆底肌訓練。日常應避免過度關注持續(xù)時間,保持規(guī)律作息和適度運動有助于整體性功能維護。伴侶間充分溝通與配合能有效緩解焦慮情緒,必要時可至男科門診進行專項評估。

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