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        尼洛替尼膠囊生產(chǎn)廠家是什么 尼洛替尼膠囊的功效是什么

        發(fā)布時(shí)間:2023-04-23 14:17 相關(guān)企業(yè):Novartis Pharma Stein AG

        尼洛替尼膠囊

        尼洛替尼膠囊屬于處方藥,由瑞士諾華制藥有限公司研制并生產(chǎn),其對(duì)于有良好的效果。那么尼洛替尼膠囊生產(chǎn)廠家是什么

        尼洛替尼膠囊生產(chǎn)廠家是NovartisPharmaSteinAG,如果需要服用尼洛替尼膠囊的話,建議病人們最好是在醫(yī)生的指導(dǎo)下正確用藥醫(yī)治。

        尼洛替尼膠囊

        諾華達(dá)希納 尼洛替尼膠囊 生產(chǎn)廠家:Novartis Pharma Stein AG 功能主治:本品對(duì)既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。 用法用量:本品的初始治療應(yīng)該在對(duì)CML患者有治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師指導(dǎo)下進(jìn)行。對(duì)伊馬替尼耐藥的定義是 :伊馬替尼治療3個(gè)月未能達(dá)到完全血液學(xué)緩解、治療6個(gè)月未能達(dá)到細(xì)胞遺傳學(xué)緩解或治療12個(gè)月未能達(dá)到主要細(xì)胞遺傳學(xué)緩解,失去已經(jīng)獲得的完全血液學(xué)緩解或細(xì)胞遺傳學(xué)緩解、疾病進(jìn)展或出現(xiàn)耐藥的Bcr-Abl激酶突變。對(duì)伊馬替尼不耐受的定義是 :盡管采用了最佳支持治療,在任何劑量和/或治療期間,患者仍由于3或4級(jí)不良事件的持續(xù)存在而中止伊馬替尼治療 ;或者,盡管采用了最佳支持治療,與伊馬替尼治療相關(guān)的2級(jí)不良事件仍持續(xù)時(shí)間≥1個(gè)月,或反復(fù)發(fā)生超過(guò)3次,不論是否劑量減少或中止治療。推薦劑量為每日2次,每次400 mg,間隔約12小時(shí),飯前至少1小時(shí)之前或飯后至少2小時(shí)之后服用。只要患者持續(xù)受益,本品治療應(yīng)持續(xù)進(jìn)行。膠囊應(yīng)用水完整吞服,不應(yīng)咀嚼或吮吸,不應(yīng)打開(kāi)膠囊。手接觸膠囊后應(yīng)立即清洗。小心不要吸入膠囊中的任何粉末(比如膠囊損壞),也不要讓藥粉接觸皮膚或粘膜。如果發(fā)生皮膚接觸,用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接觸了藥粉,用水沖洗。如果膠囊中的藥粉撒出,應(yīng)該用手套和可棄去的濕毛巾擦去,置于密封的容器中正確丟棄。1.劑量調(diào)整 :(1)如果心電圖顯示QTc>480毫秒,則應(yīng)停止服用本品,及時(shí)檢測(cè)血清鉀和鎂,如果血清鉀和鎂低于正常值低限,則應(yīng)補(bǔ)液使之達(dá)到正常范圍,并必須檢查合并用藥的情況;(2)如果QTcF恢復(fù)到480毫秒,則應(yīng)停止使用本品。任何1次的劑量調(diào)整,均應(yīng)在7天后復(fù)查心電圖。(5)如果出現(xiàn)血液學(xué)毒性(加速期 :ANC20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢復(fù)至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,則可以重新按照初始劑量服用。如果血象仍然低,可考慮減低本品劑量,每日服用1次,每次400 mg。如果出現(xiàn)有顯著臨床意義的中度或嚴(yán)重的非血液學(xué)毒性,應(yīng)該中止服藥 ;一旦毒性緩解,可以恢復(fù)每日1次,每次400 mg的劑量。如果臨床上適合,可考慮將劑量重新增加至每日2次,每次400 mg。(6)血清脂肪酶升高 :如果出現(xiàn)3-4級(jí)血清脂肪酶升高,劑量應(yīng)降低至每日1次,每次400 mg或中止服藥。每月監(jiān)測(cè)血清脂肪酶。(7)膽紅素和肝轉(zhuǎn)氨酶升高 :如果出現(xiàn)3-4級(jí)膽紅素升高,劑量應(yīng)降低至每日1次,每次400 mg或中止服藥。應(yīng)每月監(jiān)測(cè)膽紅素和轉(zhuǎn)氨酶。2.特殊劑量推薦。(1)兒童和青少年 :尚無(wú)在兒童或青少年中進(jìn)行的臨床研究。所以不推薦用于治療小于18歲的患者。(2)老年患者 :對(duì)超過(guò)65歲的患者,不需要進(jìn)行特殊的劑量調(diào)整。(3)腎功能不全的患者 :尚無(wú)在腎功能不全的患者中進(jìn)行的臨床研究。本品及其代謝產(chǎn)物只有少部分經(jīng)腎排泄,所以預(yù)計(jì)腎功能不全的患者并不會(huì)出現(xiàn)總體清除率的降低。對(duì)腎功能不全的患者,不需要進(jìn)行劑量調(diào)整。(4)肝功能不全的患者 :沒(méi)有在肝功能不全的患者中對(duì)本品進(jìn)行過(guò)研究。所以對(duì)轉(zhuǎn)氨酶超過(guò)正常值2.5倍或膽紅素升高超過(guò)正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推薦本品治療。
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        多數(shù)CML病人初期常見(jiàn)的癥狀包括:貧血、脾區(qū)不適、出血及乏力、體重減輕和低熱等表現(xiàn),可持續(xù)3~4年。部分病人無(wú)癥狀,多因體檢或其他疾病就診發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞數(shù)、血小板數(shù)增高或脾臟腫大而診斷。

        所以當(dāng)出現(xiàn)CML疾病的時(shí)候,大家就需要注意積極配合醫(yī)治。采用達(dá)希納(尼洛替尼膠囊)醫(yī)治對(duì)于大多數(shù)晚期CML病人都是有效的。對(duì)于加速期的病人,總體血液學(xué)反應(yīng)率(白細(xì)胞計(jì)數(shù)正?;?為72%,而細(xì)胞遺傳學(xué)反應(yīng)率(Ph染色體減少或消失)為48%。在急變期病人中,這兩種反應(yīng)率分別為39%和27%。

        Ⅱ期臨床研究表明,達(dá)希納(尼洛替尼膠囊)對(duì)46%的具有格列衛(wèi)抗藥性的病人有效,且副作用更小。

        在健康受試者中,服用單劑放射標(biāo)記的達(dá)希納(尼洛替尼膠囊)后,超過(guò)90%的劑量在7天內(nèi)消除,主要從糞便中。母體藥物占68.5%,以代謝產(chǎn)物形式排泄的占21.4%。在尿中排泄的占4.5%(以葡萄糖苷酸的形式)。

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