苯丙酮尿癥母親攜帶者嬰兒有可能會(huì)遺傳，還需要盡快采取治療措施的改善，才能幫助疾病得到恢復(fù)。
患者體內(nèi)由于苯丙氨酸代謝途徑中缺乏苯丙氨酸羥化酶，使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸，導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積，并從尿中大量排出的一種常見氨基酸代謝病。是一種常染色體隱性遺傳病。如果父母一方或者父母雙方患有該疾病，嬰兒出現(xiàn)病變的幾率也會(huì)比較高，但是并不會(huì)100%遺傳，在嬰兒出生之后需要盡快采取足底血，通過這種方法能夠檢查出是否出現(xiàn)了病癥，也需要根據(jù)檢查結(jié)果及時(shí)治療。在出現(xiàn)病變之后有可能會(huì)導(dǎo)致皮膚顏色發(fā)生異常，而且會(huì)造成尿液和汗液當(dāng)中有一種鼠臭味，智力也會(huì)明顯下降，還會(huì)引起記憶力減退、注意力不集中等問題。
建議患者定期到醫(yī)院做復(fù)查，要盡量避免吃一些辛辣、刺激性食物，日常生活中以清淡飲食為主，如有身體不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。
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