AstraZ
康士得 比卡魯胺片
1.50mg每日:與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。
2.150mg每日:用于治療局部晚期﹑無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢(shì)術(shù)或其他內(nèi)科治療。
生產(chǎn)企業(yè):AstraZeneca UK Limited
通用名稱:比卡魯胺片
品牌名稱:康士得
批準(zhǔn)文號(hào):H20100390(前往國(guó)家藥品監(jiān)督管理局查看)
用法用量:1.50mg片劑與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療. (1)成人成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用本品治療應(yīng)與LHRH類似物或外科睪丸切除術(shù)治療同時(shí)開始. (2)兒童:本品禁用于兒童. (3)腎損害對(duì)于腎損害的病人無需調(diào)整劑量. (4)肝損害對(duì)于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量,中重度肝損傷的病人可能發(fā)生藥物蓄積(見注意事項(xiàng)). 2.150mg片劑用于治療局部晚期﹑無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢(shì)術(shù)或其他內(nèi)科治療. (1)成年男性包括老年人:口服,一天一次,一次一片(150mg).本品應(yīng)持續(xù)服用至少兩年或到疾病進(jìn)展為止. (2)腎損害:對(duì)于腎損害的病人無需調(diào)整劑量. (3)肝損害:對(duì)于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量,中重度肝損傷的病人可能發(fā)生藥物蓄積(見“注意事項(xiàng)”)
說明書
更多【通用名稱】 | 比卡魯胺片 |
【藥品名稱】 | 康士得 比卡魯胺片 |
【主要成份】 | 本品主要成份為比卡魯胺。 |
【功能主治】 | 1.50mg每日:與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。 |
【用法用量】 | 1.50mg片劑與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療. (1)成人成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用本品治療應(yīng)與LHRH類似物或外科睪丸切除術(shù)治療同時(shí)開始. (2)兒童:本品禁用于兒童. (3)腎損害對(duì)于腎損害的病人無需調(diào)整劑量. (4)肝損害對(duì)于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量,中重度肝損傷的病人可能發(fā)生藥物蓄積(見注意事項(xiàng)). 2.150mg片劑用于治療局部晚期﹑無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢(shì)術(shù)或其他內(nèi)科治療. (1)成年男性包括老年人:口服,一天一次,一次一片(150mg).本品應(yīng)持續(xù)服用至少兩年或到疾病進(jìn)展為止. (2)腎損害:對(duì)于腎損害的病人無需調(diào)整劑量. (3)肝損害:對(duì)于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量,中重度肝損傷的病人可能發(fā)生藥物蓄積(見“注意事項(xiàng)”) |
【生產(chǎn)企業(yè)】 |
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介紹
AstraZeneca UK Limited
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富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片適用于治療精神分裂癥。富馬酸喹硫平片適用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。
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富馬酸喹硫平片
用于治療精神分裂癥。
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賴諾普利片
1.適應(yīng)癥:本品用于治療原發(fā)性高血壓及腎血管性高血壓。可單獨(dú)服用或與其他降壓藥合用。
2.充血性心力衰竭:本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。
3.急性心肌梗塞:本品用于治療急性心肌梗塞后24小時(shí)內(nèi)血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的患者,能預(yù)防左室功能不全或心力衰竭的發(fā)展并提高生存率?;颊咴诤线m的條件下應(yīng)接受常規(guī)推薦的治療如抗栓劑﹑阿斯匹林以及β-受體阻滯劑。 -
吉非替尼片
局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌
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吉非替尼片
1.本品適用于治療既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。既往化學(xué)治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。2.本品對(duì)于既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的療效,是基于大規(guī)模安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)預(yù)設(shè)亞洲亞組的生存優(yōu)勢(shì)(注:該試驗(yàn)總體人群中未顯示改善疾病相關(guān)癥狀和延長(zhǎng)生存期)及中國(guó)非對(duì)照臨床試驗(yàn)的生存數(shù)據(jù)而確立的。3.兩個(gè)大型的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯(lián)合方案。
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