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        康弘藥業(yè)

        阿立哌唑口崩片
        阿立哌唑口崩片1
        阿立哌唑口崩片2
        阿立哌唑口崩片3
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        阿立哌唑口崩片10
        處方藥 醫(yī)保甲類

        阿立哌唑口崩片

        用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

        生產企業(yè):成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司

        通用名稱:阿立哌唑口崩片

        批準文號:國藥準字H20060521(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)

        用法用量:由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。服用方法:保持手部干燥,迅速取出藥片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在數(shù)秒內即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽動作入胃起效,患者不應試圖將藥片分開或咀嚼。

        功能主治: 精神分裂癥

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        溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

        阿立哌唑口崩片-說明書

        內容
        介紹
        阿立哌唑口崩片的主要功效與作用是什么?阿立哌唑口崩片主要用于對精神分裂癥等的治療;阿立哌唑口崩片主要成分是什么?他的主要成分包含本品主要成份為阿立哌唑;阿立哌唑口崩片用法用量:由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。服用方法:保持手部干燥,迅速取出藥片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在數(shù)秒內即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽動作入胃起效,患者不應試圖將藥片分開或咀嚼;更多詳細內容請查看下方阿立哌唑口崩片詳細說明書。

        主要成份:本品主要成份為阿立哌唑。

        用法用量:由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。服用方法:保持手部干燥,迅速取出藥片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在數(shù)秒內即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽動作入胃起效,患者不應試圖將藥片分開或咀嚼。

        規(guī)格:20片/盒

        詳細說明書

        溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準

        請仔細閱讀以阿立哌唑口崩片說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導下購買和使用。

        【通用名稱】

        阿立哌唑口崩片

        【藥品名稱】

        阿立哌唑口崩片

        【主要成份】

        本品主要成份為阿立哌唑。

        【功能主治】

        用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

        【用法用量】

        由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。服用方法:保持手部干燥,迅速取出藥片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在數(shù)秒內即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽動作入胃起效,患者不應試圖將藥片分開或咀嚼。

        【不良反應】

        在5592例精神分裂癥、雙相障礙的躁狂和阿爾茨海默氏病性癡呆患者參加的多劑量、上市前試驗中,評估了阿立哌唑的安全性;其中暴露量約為3639病例年??傆?887例阿立哌唑治療者至少治療了180天,1251例阿立哌唑治療者至少治療了1年。詳見說明書。

        【相互作用】

        詳見說明書。

        【規(guī)格】

        20片/盒

        【批準文號】

        國藥準字H20060521

        【生產企業(yè)】

        成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司

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