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介紹
恩替卡韋片副作用一般包含對不良反應(yīng)的評價基于4項全球的臨床試驗:AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗(AI463012,AI463023,AI463056)。在這7項研究中,共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中,恩替卡韋與拉米夫定的不良反應(yīng)和實驗室檢查異常情況相似。 在國外進行的研究中,本品最常見的不良反應(yīng)有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現(xiàn)的不良反應(yīng)有:頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良反應(yīng)和實驗室檢測指標(biāo)異常而退出研究。 國外臨床不良反應(yīng) 表9比較了在4項臨床研究中恩替卡韋和拉米夫定的不同。其中選擇了中等強度的不良反應(yīng)和治療過程中發(fā)生的至少有可能與用藥相關(guān)的臨床不良反應(yīng)作為比較的指標(biāo)。 表9: 四項拉米夫定對照的試驗中,中等強度(2至4級)的臨床不良反應(yīng)a 身體系統(tǒng)/ 初治病人b 拉米夫定治療失效病人c 不良反應(yīng) 恩替卡韋 拉米夫定 恩替卡韋 拉米夫定 0.5mg 100mg 1.0mg 100mg n=679 n=668 n=183 n=190 腸胃 腹瀉 <1% ?。啊 ?1% ?。?消化不良 <1% ?。迹保ァ 。保ァ 。?惡心 <1% ?。迹保ァ 。迹保ァ 。玻?嘔吐 <1% <1% ?。迹保ァ 。?全身 疲勞 1% 1% 3% 3% 身體系統(tǒng) 頭痛 2% 2% 4% 4% 頭暈 <1% <1% 0 1% 嗜睡 <1% <1% 0 0 精神病學(xué) 失眠 <1% <1% 0 <1% a 包括可能、很可能、相關(guān)或不清楚是否與治療方法相關(guān)的不良事件。 b AI463022和AI463027研究。 c 包括AI463026和AI463014,AI463014研究是一個多國家的、隨機雙盲的II期研究,該研究在使用拉米夫定治療后復(fù)發(fā)病毒血癥的患者中進行,這些患者或改為每日一次服用三種不同劑量的恩替卡韋(0.1,0.5和1.0mg),或繼續(xù)每日一次服用100mg拉米夫定,持續(xù)52周。 國外實驗室檢測指標(biāo)異常 表10列出了4項臨床試驗中使用恩替卡韋和拉米夫定治療后,實驗室檢查異常的發(fā)生頻率。 表10: 四項以拉米夫定對照的試驗中的實驗室檢查異常a 初治病人b 拉米夫定治療失效病人c 恩替卡韋 拉米夫定 恩替卡韋 拉米夫定 0.5mg 100mg 1.0mg 100mg 測試 n=679 n=668 n=183 n=190 ALT 2% 4% 2% 11% >;10*ULN且>;2*基線值 ATL 11% 16% 12% 24% >;5*ULN AST 5% 8% 5% 17% >;5*ULN 白蛋白 2*ULN 脂酶 2% 2% 3% 3% >;2*ULN 肌肝 0 0 0 0 >;3*ULN 肌肝增高 1% 1% 2% 1% ≥0.5mg/dl 高血糖癥,空腹血糖 2% 1% 2% 1% >;250mg/dl 糖尿d 4% 3% 4% 6% 血尿d 9% 10% 9% 6% 血小板 10ULN和>;2倍基線水平 b AI463022和AI463027研究。 C包括AI463026和AI463014,AI463014研究是一個多國家的、隨機雙盲的II期研究,該研究在使用拉米夫定治療后復(fù)發(fā)病毒血癥的患者中進行,這些患者或改為每日一次服用三種不同劑量的恩替卡韋(0.1,0.5和1.0mg),或繼續(xù)每日一次服用100mg拉米夫定,持續(xù)52周。 d 3級=3+大量(也是尿糖500,1000,>;1000);4級=4+,5+,顯著的,嚴(yán)重的(也是++++,4+:很多) 在這些研究中,使用恩替卡韋的患者在治療過程中發(fā)生ALT增高至10倍的正常值上限和基線值的2倍時,通常繼續(xù)用藥一段時間,ALT可恢復(fù)正常;在此之前或同時伴隨有病毒載量2個對數(shù)值的下降。故在用藥期間,需定期檢測肝功能。 在中國進行的臨床試驗中,本品最常見的不良反應(yīng)有:ALT升高、疲勞、眩暈、惡心、腹痛、腹部不適、上腹通、肝區(qū)不適、肌通、失眠和風(fēng)疹。這些不良反應(yīng)多為輕到中度。在與拉米夫定對照的試驗中,本品不良事件的發(fā)生率與拉米夫定相當(dāng)。等。更多關(guān)于恩替卡韋片的使用禁忌與詳細(xì)注意事項請查看下列復(fù)禾醫(yī)藥為您整理的科普文章。