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        13家醫(yī)藥企業(yè)預(yù)告凈利潤超20億 百濟(jì)神州虧損金額上限破100億

        發(fā)布時(shí)間:2022-05-28 10:47 相關(guān)企業(yè):廣州市香雪制藥股份有限公司

        近日,A股制藥企業(yè)相繼發(fā)布了2021年度業(yè)績預(yù)測(cè)。在已披露的240多家制藥企業(yè)中,13家制藥企業(yè)凈利潤超過20億元,其中智飛生物凈利潤預(yù)計(jì)超過100億元,或成為凈利潤最高的制藥企業(yè);與此同時(shí),56家制藥企業(yè)虧損,百濟(jì)神州凈利潤預(yù)計(jì)虧損85.42億元至110億元,成為唯一虧損可能超過100億元的制藥企業(yè)。

        在新冠相關(guān)企業(yè)盈利中,智飛生物凈利潤將超過100億元。

        13家制藥企業(yè)預(yù)測(cè)凈利潤超過20億元

        根據(jù)上市制藥公司披露的2021年業(yè)績預(yù)測(cè),智飛生物凈利潤最高。根據(jù)2021年度業(yè)績快報(bào),報(bào)告期內(nèi),公司營業(yè)收入達(dá)到306.37億元,同比增長101.68%;2021年,凈利潤達(dá)到101.97億元,同比增長208.88%。同時(shí),智飛生物也是唯一一家披露業(yè)績預(yù)測(cè)的制藥企業(yè)。

        智飛生物重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細(xì)胞)為其凈利潤的增長做出了很大貢獻(xiàn)。2021年3月1日,該疫苗在烏茲別克斯坦注冊(cè)上市,成為國際上第一個(gè)注冊(cè)上市的亞單位重組新型冠狀病毒疫苗,并于2021年3月10日在中國緊急使用。今年2月21日,該疫苗在中國被批準(zhǔn)為新型冠狀病毒滅活疫苗。

        康西諾也是新冠概念股,在2021年扭虧為盈,2021年預(yù)計(jì)凈利潤為18.5億元至20億元,同比增長566.42%-604.24%,而去年同期公司凈利潤為-3.97億元??滴髦Z的主要產(chǎn)品是重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體,商品名:克威莎)、腦膜炎球菌病疫苗、重組埃博拉病毒病疫苗、百白破疫苗、肺炎球菌病疫苗、結(jié)核病疫苗等。2021年凈利潤扭虧為盈,主要原因是克威莎在報(bào)告期內(nèi)獲得了中國有條件上市的批準(zhǔn),并獲得了國外多個(gè)國家的緊急使用授權(quán),這對(duì)康西諾的主營收入和母公司所有者的凈利潤產(chǎn)生了積極影響。

        此外,新冠檢測(cè)試劑企業(yè)東方生物、熱景生物和原料藥企業(yè)新河成也都實(shí)現(xiàn)了利潤增長,特別是熱景生物,預(yù)計(jì)2021年凈利潤將達(dá)到23.5億元至23.5億元,同比增長1684.65%至1996.97%,成為繼吉民醫(yī)療(預(yù)計(jì)凈林潤1.4-1.55億元,凈利潤增長208.46%-232.94%)之后,已披露業(yè)績的240多家a股制藥企業(yè)。公告顯示,這主要是由于對(duì)新冠肺炎抗原檢測(cè)試劑需求的大幅增加,導(dǎo)致海外新冠肺炎檢測(cè)試劑收入大幅增加。據(jù)報(bào)道,2021年上半年,熱景生物新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒較早獲得德國聯(lián)邦藥物和醫(yī)療器械研究所家居自由檢測(cè)的認(rèn)證。今年上半年,外貿(mào)訂單爆發(fā)式增長,業(yè)績大幅提升。與此同時(shí),2021年下半年,歐洲、東南亞等國家和地區(qū)的新冠肺炎疫情受到新冠肺炎病毒德爾塔和奧米克的變異影響,導(dǎo)致對(duì)新冠肺炎抗原檢測(cè)試劑的需求大幅增加。熱生物表示,擴(kuò)大海外市場(chǎng)是公司新的市場(chǎng)增長點(diǎn)。

        百濟(jì)神州虧損超過100億元。

        在上市制藥企業(yè)披露的2021年業(yè)績預(yù)測(cè)中,56家企業(yè)虧損,其中百濟(jì)神州虧損超過100億元,是唯一一家虧損超過100億元的制藥企業(yè)。

        2021年12月,百濟(jì)神州登陸科技創(chuàng)新板,實(shí)現(xiàn)美股+港股+A股三地上市。根據(jù)百濟(jì)神州的業(yè)績預(yù)測(cè),公司2021年度經(jīng)營業(yè)績較2020年有所增長,預(yù)計(jì)為68.5億元至80.2億元。雖然營業(yè)收入增長率超過327%,但其歸屬于母公司的凈虧損為85.42億元至110.12億元。事實(shí)上,基于過度燒的研發(fā),百濟(jì)神州在過去五年一直處于虧損狀態(tài)。年報(bào)顯示,2018年至2021年前三季度,百濟(jì)神州歸屬于母公司的凈利潤分別虧損47.47億元,虧損69.15億元,虧損113.84億元,虧損55億元。在R&D方面,2020年百濟(jì)神州R&D投資總額以89億元排名第一,2021年前三季度R&D費(fèi)用65.2億元,R&D費(fèi)用率104.7%。

        目前,BTK抑制劑澤布替尼、PD-1單抗雷利珠單抗和PARP抑制劑帕米帕利三款產(chǎn)品已獲批準(zhǔn)上市。與此同時(shí),他們還擁有近50個(gè)臨床候選產(chǎn)品和商業(yè)產(chǎn)品梯隊(duì)。他們什么時(shí)候扭虧為盈,還有待觀察。

        另一方面,同樣是國內(nèi)PD-1領(lǐng)域龍頭企業(yè)的君實(shí)生物,2021年也出現(xiàn)了歸屬于母公司的凈利潤虧損,預(yù)計(jì)虧損7.36億元。君實(shí)生物的公告顯示,這主要是因?yàn)楣驹赗&D項(xiàng)目和儲(chǔ)備R&D項(xiàng)目的投資不斷增加,營業(yè)收入扣除產(chǎn)品推廣后,日常運(yùn)營等支出無法完全覆蓋R&D投資。報(bào)告期內(nèi),預(yù)計(jì)公司R&D費(fèi)用20.75億元左右,與去年同期相比增長16.70%左右。然而,與去年同期相比,虧損預(yù)計(jì)會(huì)大幅下降。公告顯示,目前君實(shí)生物10多個(gè)自研或合作開發(fā)項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲批準(zhǔn),特瑞普利單抗新增3個(gè)適應(yīng)癥已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,2個(gè)新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)被國家食品藥品監(jiān)督管理局受理。同時(shí),其R&D管道涵蓋了研究產(chǎn)品的45多條,涵蓋了五個(gè)治療領(lǐng)域。其中,在新藥上市申請(qǐng)階段在研究產(chǎn)品(阿達(dá)木單抗)中有2種在研究的產(chǎn)品(特瑞普利單抗和埃特司韋單抗),在研究產(chǎn)品處于臨床試驗(yàn)階段,除上述產(chǎn)品外,在研究產(chǎn)品20多種。

        除百濟(jì)神州和君實(shí)生物外,ST輔仁、海南海藥、神州細(xì)胞、ST國藥、二康制藥、太安堂、邁威生物、香雪制藥等企業(yè)在預(yù)虧損前十名企業(yè)中排名較低。

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