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        普樂可復(fù)是抑制T細(xì)胞活化及TH細(xì)胞依賴性的B細(xì)胞增殖,以及淋巴因子的生成如白細(xì)胞介素2,白細(xì)胞介素3及β-干擾素,以及白細(xì)胞介素-2受體的表達(dá)。在分子水平,普樂可復(fù)的作用似乎是由細(xì)胞質(zhì)內(nèi)與之結(jié)合的蛋白FKBP12介導(dǎo)的。FKBP12使得本品進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),并形成復(fù)合物,該復(fù)合物競(jìng)爭性地與鈣調(diào)素特異性地結(jié)合并抑制鈣調(diào)素,后者介導(dǎo)T細(xì)胞內(nèi)-鈣依賴性抑制性信號(hào)傳遞系統(tǒng),從而阻止一系列淋巴因子基因轉(zhuǎn)錄。那么,普樂可復(fù)與其他藥物合用有什么相互作用?

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        下面讓我們來看看普樂可復(fù)和其他些藥物的相互作用。

        1、當(dāng)與環(huán)孢素A同時(shí)給藥時(shí),普樂可復(fù)增加環(huán)孢素A的半衰期。另外,出現(xiàn)協(xié)同/累加的腎毒性。所以我們不推薦普樂可復(fù)和環(huán)孢素聯(lián)合應(yīng)用,且患者由原來環(huán)孢素轉(zhuǎn)換為普樂可復(fù)時(shí)應(yīng)特別注意。

        2、與血漿蛋白結(jié)合的相互作用。本品與血漿蛋白廣泛結(jié)合。因此,應(yīng)考慮可能與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物發(fā)生相互作用

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