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        Dravet綜合征是一種罕見的難治性癲癇綜合征,可能由SCN1A基因突變、離子通道功能障礙、腦結(jié)構(gòu)異常、代謝紊亂及免疫因素等引起,可通過抗癲癇藥物、生酮飲食、迷走神經(jīng)刺激術(shù)、基因治療及綜合康復(fù)訓(xùn)練等方式干預(yù)。

        丙戊酸鈉

        丙戊酸鈉 生產(chǎn)廠家:湖南迪諾制藥有限公司 功能主治:本藥為原發(fā)性大發(fā)作和失神小發(fā)作的首選藥,對部分性發(fā)作(簡單部分性和復(fù)雜部分性及部分性發(fā)作繼發(fā)大發(fā)作)療效不佳。對嬰兒良性肌陣攣癲癇、嬰兒痙攣有一定療效,對肌陣攣性失神發(fā)作需加用乙琥胺或其他抗癲癇藥才有效。對難治性癲癇可以試用。本藥除用于抗癲癇外,還可用于治療熱性驚厥、運動障礙、舞蹈癥、卟啉癥、精神分裂癥、帶狀皰疹引發(fā)的疼痛、腎上腺功能紊亂,以及預(yù)防酒精戒斷綜合征。 用法用量:1.成人常用量:每日按體重15mg/kg或每日600~1200mg分次2~3次服。開始時按5~10 mg/kg,一周后遞增,至能控制發(fā)作為止。當(dāng)每日用量超過2500mg時應(yīng)分次服用,以減少胃腸刺激。每日最大量為按體重不超過30 mg/kg、或每日1.8~2.4g。2.小兒常用量:按體重計與成人相同,也可每日20~30mg/kg,分2~3次服用或每日15 mg/kg,按需每隔一周增加5~10 mg/kg,至有效或不能耐受為止。
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        1、SCN1A基因突變:

        約80%患者存在SCN1A基因致病性變異,該基因編碼鈉離子通道α1亞單位,突變導(dǎo)致神經(jīng)元興奮性異常增高。臨床表現(xiàn)為嬰兒期熱性驚厥起病,隨后進(jìn)展為多種癲癇發(fā)作類型。基因檢測是確診關(guān)鍵,目前尚無特效基因療法,但針對性藥物如司替戊醇可部分改善癥狀。

        2、離子通道功能障礙:

        除鈉通道外,GABA受體、鉀通道等相關(guān)蛋白異常也可致病。這類電生理紊亂使得大腦抑制性神經(jīng)遞質(zhì)功能受損,易誘發(fā)強直-陣攣發(fā)作或肌陣攣發(fā)作。丙戊酸鈉、氯巴占等廣譜抗癲癇藥可通過調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)平衡控制發(fā)作頻率。

        3、腦結(jié)構(gòu)異常:

        部分患者伴隨海馬硬化、皮質(zhì)發(fā)育不良等器質(zhì)性病變,磁共振成像可見異常信號。這些結(jié)構(gòu)性改變可能加重癲癇發(fā)作的頑固性,當(dāng)藥物控制不佳時需評估手術(shù)可行性,如胼胝體切開術(shù)可減少全身性發(fā)作擴散。

        4、代謝紊亂:

        線粒體功能異常、葡萄糖轉(zhuǎn)運體缺陷等代謝問題可加劇病情。生酮飲食通過產(chǎn)生酮體替代葡萄糖供能,能有效減少30%-50%發(fā)作次數(shù),需在營養(yǎng)師監(jiān)督下調(diào)整脂肪與碳水化合物比例。

        5、免疫因素:

        近年研究發(fā)現(xiàn)部分患者存在自身抗體或細(xì)胞因子異常,免疫調(diào)節(jié)治療如靜脈注射免疫球蛋白可能對伴免疫異常的病例有效。發(fā)作時常伴隨自主神經(jīng)癥狀如面色蒼白、體溫波動,需加強生命體征監(jiān)測。

        Dravet綜合征患兒需建立規(guī)律作息,避免誘發(fā)因素如閃光刺激、體溫驟升;飲食選用富含中鏈脂肪酸的食物如椰子油,配合鈣鎂補充劑維持電解質(zhì)平衡;康復(fù)訓(xùn)練應(yīng)側(cè)重認(rèn)知功能保護(hù)和運動協(xié)調(diào)性鍛煉,游泳等水中活動需專人陪護(hù);定期隨訪腦電圖和血藥濃度監(jiān)測,及時調(diào)整治療方案;家長需掌握癲癇發(fā)作急救措施,隨身攜帶急救藥物如地西泮鼻噴霧劑。多學(xué)科協(xié)作管理能顯著改善患者生活質(zhì)量。

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