艾滋病試紙的準(zhǔn)確率通常在95%以上，檢測結(jié)果受操作規(guī)范性、窗口期、試紙品牌靈敏度等因素影響。

1、操作規(guī)范性：

試紙檢測需嚴(yán)格遵循說明書步驟，包括采血量、滴加緩沖液量和判讀時(shí)間。操作失誤可能導(dǎo)致假陰性或假陽性，如血液樣本不足會(huì)降低抗原抗體結(jié)合效率，緩沖液過量可能稀釋樣本。

2、窗口期影響：

人體感染HIV后需2-6周產(chǎn)生足量抗體，窗口期內(nèi)檢測可能出現(xiàn)假陰性。第三代試紙檢測抗體窗口期為3周，第四代聯(lián)合檢測抗原抗體可將窗口期縮短至2周。

3、試紙靈敏度：

經(jīng)國家藥監(jiān)局認(rèn)證的試紙靈敏度普遍超過99%，但不同品牌存在差異。部分試紙對(duì)HIV-1型病毒靈敏度較高，對(duì)HIV-2型或罕見亞型可能出現(xiàn)漏檢。

4、交叉反應(yīng)干擾：

自身免疫疾病、妊娠等生理狀態(tài)可能導(dǎo)致假陽性。類風(fēng)濕因子、異嗜性抗體等物質(zhì)可能與試紙檢測線非特異性結(jié)合，需通過Western blot確證試驗(yàn)排除。

5、儲(chǔ)存運(yùn)輸條件：

試紙需在4-30℃避光保存，高溫或冷凍會(huì)破壞蛋白涂層活性。開封后應(yīng)立即使用，環(huán)境濕度過高可能導(dǎo)致試紙受潮失效。

建議高危行為后6周進(jìn)行試紙初篩，陰性結(jié)果需在3個(gè)月后復(fù)檢確認(rèn)。檢測時(shí)應(yīng)選擇指尖全血而非唾液樣本以提高準(zhǔn)確性，出現(xiàn)陽性結(jié)果需立即前往疾控中心進(jìn)行酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)和核酸檢測。日常避免共用針具、確保安全性行為是預(yù)防關(guān)鍵，若發(fā)生暴露可72小時(shí)內(nèi)服用阻斷藥物降低感染風(fēng)險(xiǎn)。檢測前后應(yīng)保持心理平穩(wěn)，必要時(shí)尋求專業(yè)心理咨詢支持。