腫瘤大分子和小分子靶向藥物的區(qū)別主要體現(xiàn)在分子結(jié)構(gòu)、作用機制及臨床應(yīng)用三個方面。
大分子靶向藥物通常是單克隆抗體或重組蛋白，分子量較大，通過與細(xì)胞表面受體或特定蛋白結(jié)合發(fā)揮作用。這類藥物包括利妥昔單抗、曲妥珠單抗等，主要用于阻斷信號傳導(dǎo)或激活免疫系統(tǒng)。大分子藥物半衰期較長，需靜脈給藥，但難以穿透細(xì)胞膜，對胞內(nèi)靶點無效。
小分子靶向藥物為化學(xué)合成化合物，分子量小于1000道爾頓，可口服吸收并穿透細(xì)胞膜作用于胞內(nèi)靶點。代表藥物有伊馬替尼、吉非替尼等，通過抑制激酶活性或干擾代謝通路發(fā)揮療效。其優(yōu)勢在于給藥方便、組織滲透性強，但易產(chǎn)生耐藥性且半衰期較短。
臨床應(yīng)用上，大分子藥物多用于血液腫瘤和實體瘤的表面抗原靶向治療，小分子藥物則更適合存在特定基因突變的腫瘤類型。兩者均可能引起皮疹、腹瀉等不良反應(yīng)，但大分子藥物更易誘發(fā)輸液反應(yīng)。治療方案需根據(jù)腫瘤分子特征、藥物可及性及患者耐受性綜合選擇。
