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        蒙德綜合征是什么

        發(fā)布時間:2025-06-07 14:46 相關企業(yè):復禾醫(yī)藥

        蒙德綜合征是一種罕見的遺傳性代謝疾病,屬于溶酶體貯積癥的一種類型,由特定酶缺陷導致糖脂代謝異常。患者體內缺乏β-半乳糖苷酶,造成神經(jīng)節(jié)苷脂在神經(jīng)系統(tǒng)中異常蓄積,進而引發(fā)多系統(tǒng)損害。

        蒙德綜合征的典型表現(xiàn)可分為三個階段。早期患兒在出生后3-6個月出現(xiàn)喂養(yǎng)困難、肌張力低下和發(fā)育遲緩,部分伴有特殊面容如額頭突出、鼻梁低平。進展期表現(xiàn)為進行性神經(jīng)系統(tǒng)退化,出現(xiàn)驚厥、眼球震顫、肝脾腫大,運動功能逐漸喪失。終末期多因呼吸道感染或器官衰竭導致死亡,多數(shù)患兒生存期不超過3歲。

        該病確診需結合臨床表現(xiàn)、酶活性檢測和基因分析。尿液中神經(jīng)節(jié)苷脂代謝產(chǎn)物檢測可作為篩查手段,外周血白細胞或皮膚成纖維細胞中β-半乳糖苷酶活性測定是診斷金標準。基因檢測可發(fā)現(xiàn)GLB1基因突變,有助于產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢。

        目前治療以對癥支持為主。酶替代療法可部分改善癥狀,但無法透過血腦屏障影響神經(jīng)系統(tǒng)病變。造血干細胞移植對部分早期病例可能延緩病程,骨髓移植和基因治療尚處于研究階段。營養(yǎng)支持、抗驚厥藥物和呼吸道管理是重要的輔助治療手段。

        新生兒篩查是早期發(fā)現(xiàn)的關鍵。有家族史者建議進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,通過絨毛膜取樣或羊水穿刺檢測胎兒酶活性。該病為常染色體隱性遺傳,夫妻雙方均為攜帶者時,后代患病風險為25%。

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