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        艾滋病治療重磅藥品出爐!利托那韋國內上市情況如何?

        發(fā)布時間:2022-06-01 08:54 相關企業(yè):萬特制藥(海南)有限公司

        2022年3月8日,CDE承辦了利托那韋片(仿制藥注冊分類:4類)的上市注冊申請。

        利托那韋

        利托那韋是美國雅培制藥公司開發(fā)的艾滋病毒蛋白酶抑制劑,用于艾滋病的臨床治療。在國家衛(wèi)生健康委員會辦公廳發(fā)布的《新型冠狀病毒感染肺炎診療方案(試行第四版)》中提到,洛匹那韋/利托那韋片可用于抗病毒治療。

        2022年2月11日,NMPA進行應急審批,并有條件批準進口注冊輝瑞公司新冠肺炎治療藥物奈馬特韋片/利托那韋片組合產品(即paxlovid)。paxlovid作為一種治療新冠肺炎的口服小分子藥物,用于治療輕度至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的患者,這種輕度至中度的冠狀病毒肺炎(COVID-19)的患者具有重癥和高危因素。

        研發(fā)利托那韋創(chuàng)新藥

        經查詢,利托那韋目前共有15種創(chuàng)新藥物正在研發(fā)中,其中大部分都是通過組合產品開發(fā)的。其中,全球已有6款車型獲批上市。分別是艾伯維的lopinavir+利托那韋、paritaprevir+ombitasvir+dasabir和paritaprevir。

        國內上市的利托那韋產品

        目前市場上有三款國產利托那韋產品,主要是口服溶液劑和片劑。利托那韋產品來自上海迪賽諾化制藥有限公司、上海宣泰海門制藥有限公司、萬全萬特制藥(廈門)有限公司。

        CDE承擔利托那韋產品。

        目前,關于利托那韋產品的申請并不多,主要集中在利托那韋、利托那韋片、利托那韋口服溶液和洛匹那韋/利托那韋組合產品。

        利托那韋產品一致性評價。

        目前只有一款利托那韋產品通過一致性評價,為歌禮生物旗下的利托那韋。

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