肛門(mén)閉鎖是一種先天性消化道畸形，主要表現(xiàn)為新生兒無(wú)正常肛門(mén)開(kāi)口，可分為低位型和高位型兩類。

1、低位型表現(xiàn)：

低位型肛門(mén)閉鎖患兒會(huì)陰部可見(jiàn)凹陷或皮膚皺褶，部分病例伴有細(xì)小瘺管通向會(huì)陰、陰道前庭或陰囊。典型表現(xiàn)為出生后24小時(shí)無(wú)胎便排出，腹脹逐漸加重，可能伴隨嘔吐等腸梗阻癥狀。體檢時(shí)可發(fā)現(xiàn)肛門(mén)位置僅存淺凹，部分患兒哭鬧時(shí)肛窩處有沖動(dòng)感。

2、高位型表現(xiàn)：

高位型肛門(mén)閉鎖會(huì)陰部平坦無(wú)肛凹，常合并直腸尿道瘺或直腸陰道瘺。男性患兒胎便可能從尿道排出，女性則可能從陰道漏出。約50%病例伴有脊柱畸形、心臟缺陷等VACTERL聯(lián)合畸形，需通過(guò)影像學(xué)檢查確認(rèn)直腸盲端與肛提肌的關(guān)系。

3、合并畸形：

30%-50%肛門(mén)閉鎖患兒合并其他系統(tǒng)畸形，常見(jiàn)脊椎發(fā)育異常如半椎體、泌尿系畸形如腎缺如、心臟畸形如室間隔缺損。部分病例伴有食管閉鎖或十二指腸閉鎖，需通過(guò)超聲心動(dòng)圖、脊柱MRI等全面篩查。

4、影像學(xué)特征：

倒立位X線片顯示直腸盲端距肛窩皮膚超過(guò)2厘米可判斷為高位型。超聲檢查可發(fā)現(xiàn)瘺管走向，MRI能清晰顯示肛提肌發(fā)育情況及與直腸的關(guān)系。合并脊柱畸形時(shí)可見(jiàn)脊髓栓系或脊柱裂等改變。

5、鑒別要點(diǎn)：

需與先天性巨結(jié)腸、胎糞性腸梗阻等疾病鑒別。肛門(mén)閉鎖患兒指診可觸及盲端，而巨結(jié)腸病例直腸壺腹空虛。胎糞性腸梗阻多伴有囊性纖維化，汗液氯離子檢測(cè)可確診。

肛門(mén)閉鎖患兒出生后需立即禁食并胃腸減壓，通過(guò)結(jié)腸造瘺解除腸梗阻。手術(shù)治療時(shí)機(jī)根據(jù)類型決定，低位型可行肛門(mén)成形術(shù)，高位型需分期手術(shù)。術(shù)后需長(zhǎng)期擴(kuò)肛訓(xùn)練，定期評(píng)估排便功能。喂養(yǎng)建議選擇易消化食物，避免便秘，注意保持會(huì)陰清潔。合并其他畸形者需多學(xué)科協(xié)作管理，生長(zhǎng)發(fā)育期需監(jiān)測(cè)營(yíng)養(yǎng)狀況和脊柱發(fā)育情況。