產(chǎn)前篩查主要檢查胎兒是否存在染色體異常、遺傳性疾病或結(jié)構(gòu)畸形等風(fēng)險，常見項目包括唐氏綜合征篩查、無創(chuàng)DNA檢測、超聲排畸檢查等。

1、唐氏綜合征篩查

通過檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、游離雌三醇等指標(biāo)，結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素評估胎兒患21-三體綜合征的風(fēng)險。該檢查在孕15-20周進(jìn)行，屬于基礎(chǔ)篩查手段，若結(jié)果異常需進(jìn)一步做羊水穿刺確診。

2、無創(chuàng)DNA檢測

通過采集孕婦外周血提取胎兒游離DNA，可檢測21-三體、18-三體等染色體非整倍體異常。適用于孕12周后，具有無創(chuàng)傷性優(yōu)勢，但費用較高且不能完全替代診斷性檢查。

3、超聲排畸檢查

包括NT超聲和系統(tǒng)超聲。孕11-13周測量胎兒頸項透明層厚度評估染色體異常風(fēng)險；孕20-24周通過三維超聲詳細(xì)檢查胎兒各器官結(jié)構(gòu)，可發(fā)現(xiàn)心臟畸形、唇裂等發(fā)育異常。

4、妊娠期糖尿病篩查

通過口服葡萄糖耐量試驗檢測孕婦血糖水平，判斷是否存在妊娠期糖尿病。該疾病可能導(dǎo)致胎兒巨大兒、新生兒低血糖等并發(fā)癥，需通過飲食控制或胰島素治療干預(yù)。

5、TORCH感染篩查

檢測弓形蟲、風(fēng)疹病毒等病原體感染情況。這些病原體可能通過胎盤導(dǎo)致胎兒畸形、流產(chǎn)等不良結(jié)局。陽性者需結(jié)合超聲隨訪胎兒發(fā)育狀況，必要時進(jìn)行宮內(nèi)治療。

建議孕婦在醫(yī)生指導(dǎo)下按時完成各項產(chǎn)前篩查，保持均衡飲食并補充葉酸等營養(yǎng)素，避免接觸輻射和有毒物質(zhì)。適度運動如孕婦瑜伽有助于改善血液循環(huán)，定期產(chǎn)檢可動態(tài)監(jiān)測胎兒發(fā)育狀態(tài)。篩查異常時需配合醫(yī)生進(jìn)行產(chǎn)前診斷，避免過度焦慮，多數(shù)胎兒異?？赏ㄟ^早期干預(yù)獲得良好預(yù)后。