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        圣華曦

        屈昔多巴膠囊
        屈昔多巴膠囊1
        屈昔多巴膠囊2
        屈昔多巴膠囊3
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        處方藥 醫(yī)保乙類

        屈昔多巴膠囊

        1.改善由帕金森引起的步態(tài)僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經(jīng)病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發(fā)的頭暈和乏力。

        生產(chǎn)企業(yè):重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

        通用名稱:屈昔多巴膠囊

        批準文號:國藥準字H20120005(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)

        用法用量:改善由帕金森引起的步態(tài)僵直盒直立性頭暈:通常成人起始劑量為100毫克,(1粒膠囊),一日1次,口服;根據(jù)病情調(diào)整至適宜的維持劑量(詳見說明書)。

        功能主治: Shy-Drager綜合征 帕金森 昏厥 頭暈 直立性低血壓 血液透析 多神經(jīng)病

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        溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

        屈昔多巴膠囊-說明書

        內(nèi)容
        介紹
        屈昔多巴膠囊的主要功效與作用是什么?屈昔多巴膠囊主要用于對Shy-Drager綜合征,帕金森,昏厥,頭暈,直立性低血壓,血液透析,多神經(jīng)病等的治療;屈昔多巴膠囊主要成分是什么?他的主要成分包含本品主要成份為屈昔多巴;屈昔多巴膠囊用法用量:改善由帕金森引起的步態(tài)僵直盒直立性頭暈:通常成人起始劑量為100毫克,(1粒膠囊),一日1次,口服;根據(jù)病情調(diào)整至適宜的維持劑量(詳見說明書);更多詳細內(nèi)容請查看下方屈昔多巴膠囊詳細說明書。

        主要成份:本品主要成份為屈昔多巴。

        用法用量:改善由帕金森引起的步態(tài)僵直盒直立性頭暈:通常成人起始劑量為100毫克,(1粒膠囊),一日1次,口服;根據(jù)病情調(diào)整至適宜的維持劑量(詳見說明書)。

        規(guī)格:12粒/盒

        詳細說明書

        溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準

        請仔細閱讀以屈昔多巴膠囊說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導(dǎo)下購買和使用。

        【通用名稱】

        屈昔多巴膠囊

        【藥品名稱】

        屈昔多巴膠囊

        【主要成份】

        本品主要成份為屈昔多巴。

        【功能主治】

        1.改善由帕金森引起的步態(tài)僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經(jīng)病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發(fā)的頭暈和乏力。

        【用法用量】

        改善由帕金森引起的步態(tài)僵直盒直立性頭暈:通常成人起始劑量為100毫克,(1粒膠囊),一日1次,口服;根據(jù)病情調(diào)整至適宜的維持劑量(詳見說明書)。

        【不良反應(yīng)】

        1.嚴重不良反應(yīng):神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥,高熱、思維紊亂、肌肉僵直、自發(fā)運動、直清CK升高等,上述癥狀如果發(fā)生在用藥早期,應(yīng)停藥;如果發(fā)生在劑量改變、或者因持續(xù)治療過程停藥而發(fā)生,應(yīng)恢復(fù)之前的用藥量,隨后逐漸降低劑量,并采取適當支持療法呶降低體溫、輸液等。詳見說明書。

        【注意事項】

        慎用: 1.高血壓患者(可能惡化高血壓癥狀) 2.動脈硬化患者(惡化壓力反應(yīng)) 3.甲狀腺機能亢進患者(可能惡化心動過速) 4.嚴重肝、腎功能損傷患者 5.心臟病患者(可能惡化癥狀) 6.嚴重肺部疾病,支氣管哮喘或內(nèi)分泌疾病(惡化癥狀) 7.慢性開角型青光眼(可增加眼內(nèi)壓) 8.重度糖尿病血透患者(可誘導(dǎo)外周循環(huán)紊亂) 重要的注意事項: 1.起始劑量從低劑量,密切觀察患者的藥物反應(yīng),謹慎地增至維持劑量。不必停用其它抗帕金森病或者血管壓力藥物。 2.因為可能過度出現(xiàn)壓力反應(yīng),應(yīng)盡量避免過量用藥 3.血液透析患者用藥應(yīng)注意以下幾點:按照規(guī)定的時間和劑量用藥(血透前0.5-1小時口服),避免過量用藥,因為本品可能呢個導(dǎo)致血壓升高。 4.應(yīng)考慮糖尿病的嚴重程度(包括外周循環(huán)狀況、血壓和血糖控制)與血管并發(fā)癥的程度。 其他注意事項 <與適應(yīng)癥有關(guān)的注意事項> 帕金森疾病患者用藥注意事項: 1)患者癥狀應(yīng)達YahrⅢ級, 2)當用其他藥物治療不明顯,并且出現(xiàn)步態(tài)僵直和直立性頭暈,才可使用屈昔多巴。 血液透析患者用藥注意事項: 血液透析后直立時患者收縮壓少降低15mmHg。 <與用法用量有關(guān)的注意事項> 1)帕金森患者用藥后無療效反應(yīng),應(yīng)根據(jù)具體情況確定是否持續(xù)用藥; 2)血液透析患者持續(xù)用藥一個月均無明顯反應(yīng),應(yīng)停藥。

        【相互作用】

        1.合用禁忌(屈昔多巴不得與下述藥物合用)含有鹵素的吸入性麻醉劑(如氟烷):合用可能出現(xiàn)心動過速和室性纖顫。這是因為含有鹵素的吸入性麻醉劑可增強心肌細胞對去甲腎上腺素的敏感性。兒茶酚胺制劑(如兒茶酚胺):可能導(dǎo)致心律失常和心臟傳導(dǎo)阻滯。因為相加的刺激作用會增加心臟的興奮性。2.合用注意(屈昔多巴與下列藥物合用應(yīng)謹慎)

        【規(guī)格】

        12粒/盒

        【批準文號】

        國藥準字H20120005

        【生產(chǎn)企業(yè)】

        重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

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        重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

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        1999年9月28日,公司前身重慶南岸華曦醫(yī)用化工有限公司成立。 2002年2月25日,公司名稱變更為重慶圣華曦藥業(yè)有限公司。 2010年6月30日,公司名稱由重慶圣華曦藥業(yè)有限公司變更為重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司。

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