千金協(xié)力藥業(yè)
恩替卡韋分散片
本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復(fù)制活躍和血清ALT水平持續(xù)升高的證據(jù)或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學(xué)證據(jù)。其具體使用方法參見(jiàn)[用法用量]。
生產(chǎn)企業(yè):湖南千金協(xié)力藥業(yè)有限公司
通用名稱:恩替卡韋分散片
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20140093(前往國(guó)家藥品監(jiān)督管理局查看)
用法用量:項(xiàng)下腎功能不全患者的劑量調(diào)整)。兒童用藥:尚無(wú)兒童使用該藥的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。
恩替卡韋分散片-說(shuō)明書(shū)
介紹
主要成份:本品主要成份為:恩替卡韋。
用法用量:項(xiàng)下腎功能不全患者的劑量調(diào)整)。兒童用藥:尚無(wú)兒童使用該藥的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。
性狀:本品為白色或類白色片。
規(guī)格:7片/盒
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【通用名稱】 | 恩替卡韋分散片 |
【藥品名稱】 | 恩替卡韋分散片 |
【主要成份】 | 本品主要成份為:恩替卡韋。 |
【功能主治】 | 本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復(fù)制活躍和血清ALT水平持續(xù)升高的證據(jù)或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學(xué)證據(jù)。其具體使用方法參見(jiàn)[用法用量]。 |
【用法用量】 | 項(xiàng)下腎功能不全患者的劑量調(diào)整)。兒童用藥:尚無(wú)兒童使用該藥的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。 |
【性狀】 | 本品為白色或類白色片。 |
【不良反應(yīng)】 | 對(duì)不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)基于4項(xiàng)全球的臨床試驗(yàn):AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3項(xiàng)在中國(guó)進(jìn)行的臨床試驗(yàn)(AI463012,AI463023,AI463056)。在這7項(xiàng)研究中,共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對(duì)照的研究中,恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實(shí)驗(yàn)室檢查異常情況相似。在國(guó)外進(jìn)行的研究中,本品最常見(jiàn)的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現(xiàn)的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈。在這4項(xiàng)研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)異常而退出研究。 國(guó)外臨床不良事件 表2比較了在4項(xiàng)臨床研究中恩替卡韋和拉米夫定的不同。其中選擇了中到重度不良事件和治療過(guò)程中發(fā)生的至少有可能與治療相關(guān)的臨床不良事件作為比較的指標(biāo)。 表2:四項(xiàng)為期兩年的恩替卡韋臨床研究中,中到嚴(yán)重(2至4級(jí))的臨床不良事件(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)) 國(guó)外實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)異常 表3列出四項(xiàng)臨床試驗(yàn)中使用恩替卡韋和拉米夫定治療后,實(shí)驗(yàn)室檢查異常的發(fā)生頻率。 表3:四項(xiàng)恩替卡韋臨床試驗(yàn)中,2年治療期間危急實(shí)驗(yàn)室檢查異常(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)) 在這些研究中,使用恩替卡韋的患者在治療過(guò)程中發(fā)生ALT增高至10倍的正常值上限和基線值的2倍時(shí),通常繼續(xù)用藥一段時(shí)間,ALT可恢復(fù)正常;在此之前或同時(shí)伴隨有病毒載量2個(gè)對(duì)數(shù)值的下降。故在用藥期間,需定期檢測(cè)肝功能。 停止治療后的肝炎加?。ㄒ?jiàn) |
【用藥禁忌】 | 對(duì)恩替卡韋或制劑中任何成份過(guò)敏者禁用(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))。 |
【注意事項(xiàng)】 | 腎功能不全的患者:肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建議調(diào)整恩替卡韋的給藥劑量(見(jiàn) |
【相互作用】 | 體內(nèi)和體外試驗(yàn)評(píng)價(jià)了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細(xì)胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。在濃度達(dá)到人體內(nèi)濃度約10000倍時(shí),恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達(dá)到人體內(nèi)濃度約340倍時(shí),恩替卡韋不誘導(dǎo)人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時(shí)服用通過(guò)抑制或誘導(dǎo)CYP450系統(tǒng)而代謝的藥物對(duì)恩替卡韋的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有影響。而且,同時(shí)服用恩替卡韋對(duì)已知的CYP底物的藥代動(dòng)力學(xué)也沒(méi)有影響。研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時(shí),發(fā)現(xiàn)恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)均沒(méi)有改變。由于恩替卡韋主要通過(guò)腎臟清除,服用降低腎功能或競(jìng)爭(zhēng)性通過(guò)主動(dòng)腎小球分泌的藥物的同時(shí),服用恩替卡韋可能增加這兩個(gè)藥物的血藥濃度。同時(shí)服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會(huì)引起明顯的藥物相互作用。同時(shí)服用恩替卡韋與其他通過(guò)腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究?;颊咴谕瑫r(shí)服用恩替卡韋與此類藥物時(shí)要密切監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)的發(fā)生。 |
【貯藏條件】 | 密封,在25℃以下干燥處保存。 |
【規(guī)格】 | 7片/盒 |
【批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20140093 |
【生產(chǎn)企業(yè)】 |
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介紹
湖南千金協(xié)力藥業(yè)有限公司
2037人關(guān)注
湖南千金協(xié)力藥業(yè)有限公司于2003年6月26日在株洲市工商行政管理局登記成立。法定代表人葉勝利,公司經(jīng)營(yíng)范圍包括藥品制造銷售;道路貨物運(yùn)輸;房屋租賃;社會(huì)經(jīng)濟(jì)與商務(wù)信息咨詢服務(wù)(不含金融等。
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