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        雙嘧達(dá)莫片用于預(yù)防血栓形成的用量是怎樣呢?

        發(fā)布時間:2022-05-10 16:46 相關(guān)企業(yè):山西太原藥業(yè)有限公司

        雙嘧達(dá)莫片用于抗血小板聚集,主要成份為雙嘧達(dá)莫。化學(xué)名:2,2′,2″,2″′-[4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基]雙次氮。那么,雙嘧達(dá)莫片用于預(yù)防血栓形成的用量是怎樣呢?

        雙嘧達(dá)莫片

        雙嘧達(dá)莫片 生產(chǎn)廠家:山西太原藥業(yè)有限公司 功能主治:用于預(yù)防血栓栓塞性疾病。 用法用量:口服。一次25~50mg,一日3次,飯前服。或遵醫(yī)囑。
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        雙嘧達(dá)莫片口服吸收迅速,雙嘧達(dá)莫片的平均達(dá)峰濃度時間約75分鐘,雙嘧達(dá)莫片的血漿半衰期為2~3小時。雙嘧達(dá)莫片與血漿蛋白結(jié)合率高。雙嘧達(dá)莫片在肝內(nèi)代謝,雙嘧達(dá)莫片與葡萄糖醛酸結(jié)合,從膽汁排泌。雙嘧達(dá)莫片對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。雙嘧達(dá)莫片可以抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動劑。雙嘧達(dá)莫片可以增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。

        雙嘧達(dá)莫片的作用機(jī)制可能為抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。雙嘧達(dá)莫片的局部腺苷濃度增高,雙嘧達(dá)莫片作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。

        雙嘧達(dá)莫片用于預(yù)防血栓形成的用量:口服。一次25~50mg,一日3次,飯前服?;蜃襻t(yī)囑。

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