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        使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問題,那么,氟康唑分散片的藥代動(dòng)力學(xué)如何?

        氟康唑膠囊

        氟康唑膠囊 生產(chǎn)廠家:湖北恒安藥業(yè)有限公司 功能主治:本品主要用于以下適應(yīng)癥中病情較重的患者:1.念珠菌?。河糜谥委熆谘什亢褪车滥钪榫腥荆徊ド⑿阅钪榫?,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細(xì)胞毒類藥物或放射治療時(shí),預(yù)防念珠菌感染的發(fā)生。2.隱球菌病:用于治療腦膜以外的新型隱球菌?。恢委熾[球菌腦膜炎時(shí),本品可作為兩性霉素B聯(lián)合氟胞嘧啶初治后的維持治療藥物。3.球孢子菌病。4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。 用法用量:口服。成人 (1)播散性念珠菌?。菏状蝿┝?.4g,以后一次0.2g,一日1次,...
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        氟康唑分散片的藥代動(dòng)力學(xué):

        氟康唑口服與靜脈注射的藥代動(dòng)力學(xué)特性相似。氟康唑口服吸收良好,且血漿濃度(和系統(tǒng)生物利用度)可達(dá)同劑量藥物靜脈給藥后濃度的90%以上??诜詹皇苓M(jìn)食影響。禁食條件下,服用氟康唑后0.5~1.5小時(shí)血漿濃度達(dá)峰值,血漿消除半衰期接近30小時(shí)。血漿濃度與給藥劑量成正比。氟康唑每日一次給藥4~5天后,可達(dá)到其穩(wěn)態(tài)濃度的90%。

        給予氟康唑飽和劑量(第一天),即相當(dāng)于每日常規(guī)劑量的2倍后,其血漿濃度可在第二天接近穩(wěn)態(tài)濃度的90%。表觀分布容積接近體內(nèi)水分總量。血漿蛋白結(jié)合率低(11~12%)。

        研究顯示,氟康唑能夠很好地滲透到各種體液中。氟康唑在唾液和痰液中的濃度與血漿濃度相近。在真菌性腦膜炎患者的腦脊液中,氟康唑濃度約為同時(shí)間血漿濃度的80%。

        氟康唑在皮膚角質(zhì)層、表皮真皮層和分泌的汗液中可達(dá)到高濃度,甚至超過其血清濃度。氟康唑可在角質(zhì)層中蓄積。氟康唑50mg,每日一次,連服12天后,其濃度為73μg/g,停藥7天后,其濃度仍為5.8μg/g。氟康唑150mg,每周一次,用藥第7天,藥物在角質(zhì)層中的濃度為23.4μg/g,第二次服藥7天后,藥物濃度仍達(dá)7.1μg/g。

        氟康唑150mg,每周一次,連用4個(gè)月后,在正常人和患者指甲的濃度分別為4.05μg/g和1.8μg/g;并且在治療結(jié)束6個(gè)月后仍能在指甲中檢測(cè)到氟康唑。

        氟康唑的主要排泄途徑為腎臟,接近80%劑量的藥物在尿中以原形排出。氟康唑的消除率與肌酐清除率成正比。未發(fā)現(xiàn)血液循環(huán)中有氟康唑的代謝產(chǎn)物。

        氟康唑的血漿消除半衰期長(zhǎng),因此可用單劑量治療陰道念珠菌病,每日一次和每周用藥治療其它適應(yīng)癥。

        一項(xiàng)研究比較了氟康唑兩種制劑單劑量服用100mg后的唾液及血藥濃度,即口服膠囊及混懸液含漱并在口腔內(nèi)保留2分鐘吞服。在氟康唑混懸液攝入后5分鐘可觀察到藥物在唾液中達(dá)到峰濃度,此濃度超過氟康唑膠囊口服后4小時(shí)藥物在唾液中所達(dá)到峰濃度的182倍。約4小時(shí)后,服用兩種制劑者唾液中氟康唑的濃度相近。氟康唑混懸液在唾液中的平均藥時(shí)曲線下面積(AUC0~96)明顯超過膠囊劑。從唾液和血漿的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)來看,兩種劑型的藥物消除率無明顯不同。

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