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        消旋卡多曲顆粒的藥代動力學(xué)有什么內(nèi)容呢 消旋卡多曲顆粒的功效

        發(fā)布時間:2023-07-03 16:44 相關(guān)企業(yè):江蘇正大豐海制藥有限公司

        消旋卡多曲顆粒

        消旋卡多曲顆粒(豐海停)屬于處方藥,由江蘇正大豐海制藥有限公司研制并生產(chǎn),其對于作為口服補(bǔ)液或靜脈補(bǔ)液的輔助治療,用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉。有良好的效果。那么消旋卡多曲顆粒的藥代動力學(xué)有什么內(nèi)容呢?

        消旋卡多曲顆粒

        樂度 消旋卡多曲顆粒 生產(chǎn)廠家:江蘇正大豐海制藥有限公司 功能主治:作為口服補(bǔ)液或靜脈補(bǔ)液的輔助治療,用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉。 用法用量:口服,每日三次,每次按每公斤體重服用1.5mg;單日總劑量應(yīng)不超過每公斤體重6m...
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        藥物過量:臨床試驗中,曾有患者單次服用本品2g(相當(dāng)于常用治療劑量的20倍)治療急性腹瀉未引起任何不良反應(yīng),無偶用大劑量發(fā)生不良反應(yīng)的報道,本品尚無特異性的解毒劑。若發(fā)現(xiàn)用藥過量,可按常規(guī)藥物過量進(jìn)行處理。

        藥代動力學(xué):1、吸收:本品口服后能迅速吸收,對血漿中內(nèi)啡肽酶的抑制作用在30分鐘時出現(xiàn)。對酶抑制作用的強(qiáng)度與用藥劑量相關(guān)。當(dāng)用藥劑量為1.5mg/Kg時,2.5小時后對酶的抑制作用達(dá)到峰值(對酶的抑制作用達(dá)到90%),對酶的抑制作用持續(xù)8小時左右,t1/2約為3小時。

        2、分布:本品組織分布較少,僅有1%的藥物分布到組織中。血漿蛋白結(jié)合率達(dá)90%(主要與白蛋白結(jié)合)。

        3、代謝:本品進(jìn)入體內(nèi)后,迅速轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠钚源x物Thiorphan,即(±)N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙基)甘氨酸,然后轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性代謝物二硫化物和巰甲醚,最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。本品在體內(nèi)對細(xì)胞色素P450酶系無誘導(dǎo)作用。

        4、消除:放射標(biāo)記法研究發(fā)現(xiàn),本品主要通過糞便和尿排泄。重復(fù)給藥不會改變本品的藥代動力學(xué)特性。飲食延長腦啡肽酶抑制作用的出現(xiàn)間,但對峰高和藥時曲線下面積(AUC)無影響。

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