Coats病通常不會遺傳。該病屬于特發(fā)性視網(wǎng)膜血管異常疾病，目前醫(yī)學研究尚未發(fā)現(xiàn)明確的遺傳模式或家族聚集傾向。
Coats病的發(fā)病機制主要與視網(wǎng)膜毛細血管異常擴張、滲出及視網(wǎng)膜脫離有關，好發(fā)于青少年男性群體。典型表現(xiàn)為單眼視力下降、白瞳癥或斜視，眼底檢查可見特征性黃白色滲出物及血管異常。臨床診斷需結(jié)合眼底熒光血管造影、光學相干斷層掃描等檢查，需與視網(wǎng)膜母細胞瘤等疾病進行鑒別。
針對Coats病的治療需根據(jù)病情分期選擇干預方案。早期病例可采用激光光凝或冷凍療法封閉異常血管；進展期出現(xiàn)廣泛滲出時，可能需要玻璃體腔注射抗血管內(nèi)皮生長因子藥物；發(fā)生視網(wǎng)膜脫離者需行玻璃體切割手術。治療后需定期復查眼底，監(jiān)測對側(cè)眼情況，避免劇烈運動以防視網(wǎng)膜出血。
患者日常需保持均衡飲食，適當增加藍莓、胡蘿卜等富含葉黃素的食物以保護視網(wǎng)膜；避免高鹽高脂飲食加重血管負擔。用眼時注意勞逸結(jié)合，控制電子屏幕使用時間。建議每半年進行一次眼科?？茩z查，若出現(xiàn)突發(fā)視力下降、視物變形等癥狀需立即就診。雖然該病無明確遺傳性，但直系親屬仍建議進行基礎眼底篩查以排除其他眼底病變。
