斑駁病會遺傳。這是一種常染色體顯性遺傳性疾病，父母中一方患病時，子女有50%的遺傳概率。
斑駁病屬于先天性色素異常疾病，典型表現(xiàn)為皮膚出現(xiàn)不對稱的白色斑片，常伴有局部毛發(fā)變白。其發(fā)病機制與KIT基因或SLUG基因突變相關(guān)，這些基因突變會影響黑色素細胞的遷移、存活和功能。基因檢測可明確致病突變位點，對于有家族史者，孕前遺傳咨詢尤為重要。
目前斑駁病尚無根治方法，臨床以改善外觀為主。窄譜中波紫外線照射可刺激殘留黑色素細胞活性；308nm準(zhǔn)分子激光對局部白斑有復(fù)色效果；嚴重泛發(fā)性白斑可考慮自體表皮移植。日常需嚴格防曬，避免白斑部位發(fā)生光敏反應(yīng)。維生素E乳膏等保濕劑能緩解皮膚干燥，禁用刺激性外用制劑。
患者應(yīng)保持規(guī)律作息，避免熬夜誘發(fā)免疫紊亂。飲食注意均衡營養(yǎng)，適量補充富含酪氨酸的食物如黑芝麻、核桃等。心理支持很關(guān)鍵，尤其兒童患者易因外貌差異產(chǎn)生自卑，家長需通過積極引導(dǎo)幫助建立自信。有生育需求者建議進行產(chǎn)前基因診斷，通過第三代試管嬰兒技術(shù)可篩選健康胚胎。
