恒瑞醫(yī)藥藥物研發(fā)正在加速進行。恒瑞醫(yī)藥5月30日晚間公告,近日,公司子公司山東盛迪醫(yī)藥收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-1893片的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗。
深水財經(jīng)社觀察到,這是今年5月份恒瑞醫(yī)藥第十款藥物臨床試驗批文,HRS-1893通過特殊機制抑制心肌過度收縮,擬用于治療肥厚型心肌病以及心肌肥厚導(dǎo)致的心力衰竭。經(jīng)查詢,目前國內(nèi)尚無同類藥物獲批上市。
根據(jù)我國藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求,藥物在獲得藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書后,尚需開展臨床試驗并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產(chǎn)上市。恒瑞也在公告中提醒廣大投資者謹慎決策,注意防范投資風(fēng)險。
進入2023年,恒瑞醫(yī)藥此前受到集采的影響正在逐漸減弱,業(yè)績也趨于穩(wěn)定。一季報數(shù)據(jù)顯示,公司營業(yè)收入和歸母凈利潤增速分別實現(xiàn)0.25%和0.17%,雖然沒有大幅增長,但至少止住了連續(xù)兩年的業(yè)績同比下滑,外界普遍認為恒瑞醫(yī)藥的集采風(fēng)險已充分釋放,業(yè)績出現(xiàn)企穩(wěn)向上的趨勢。
而在創(chuàng)新藥方面,恒瑞醫(yī)藥是國內(nèi)一家在研1類新藥數(shù)近百的藥企,已由“仿創(chuàng)結(jié)合”逐漸步入“全面創(chuàng)新”的新時代,集采影響逐漸出清,創(chuàng)新藥陸續(xù)補位,國際化進程加速,行業(yè)分析認為,業(yè)績拐點有望在2023年出現(xiàn)。
在二級市場上,恒瑞醫(yī)藥重新獲得投資機構(gòu)的關(guān)注。葛蘭管理的中歐醫(yī)療健康基金自2022年三季度開始一路增持,此次公告顯示,中歐醫(yī)療健康基金A赫然位列恒瑞醫(yī)藥第八大流通股東,持股數(shù)量為7166萬股,較一季度末增持了310萬股。而相比2022年中的3056萬股,增倉幅度高達134%。連續(xù)三個季度大幅增持恒瑞醫(yī)藥,也成為其基金的第6大重倉股。
一般來說,上市公司股價總是領(lǐng)先于公司業(yè)績。
恒瑞醫(yī)藥股價在2022年4月27日觸及26.84元低點,之后股價便開啟了一年的反彈行情,到今年4月份已經(jīng)突破50元,反彈幅度高達近80%,其中今年以來股價反彈超過20%。
恒瑞醫(yī)藥5月15日公告稱,公司擬以6億元至12億元回購股份,用于員工持股計劃,回購價格為不超過70.14元/股,回購股份期限為不超過12個月。恒瑞醫(yī)藥表示,此舉是基于對公司未來發(fā)展前景的信心和基本面的判斷,完善公司員工長效激勵機制,充分調(diào)動員工的積極性。