4月19日，CDE官方網(wǎng)站顯示，全人抗LAG-3單克隆抗體注射液重組已獲批準治療晚期惡性腫瘤。
LAG3是一個免疫檢查點，與PD-1一起是一個抑制性目標。LAG3單抗可以通過結合LAG3刺激人體免疫系統(tǒng)來抑制腫瘤。臨床前研究數(shù)據(jù)表明，抑制LAG3可以使T細胞重新獲得細胞毒性，從而增強對腫瘤的殺傷作用。LAG3是目前第二代目標之一，有許多臨床數(shù)據(jù)。與成藥相對確定的目標相比，針對該目標的抗體藥物更有可能成為一種重要的抗腫瘤藥物。
2017年11月，宇恒藥業(yè)與藥明生物合作，共同開發(fā)LAG3全人抗體創(chuàng)新藥物。這是一種新的免疫檢查點抗體創(chuàng)新藥物，繼PD-1單抗體之后，宇恒和藥明生物再次聯(lián)合開發(fā)。
目前，中國已有9種針對性的LAG3藥物進入臨床階段。EOC202（eftilagimodalpha）是一種全新的可溶性重組LAG3融合蛋白，其余均為LAG3單抗。
此外，信達的IBI323、羅氏的RO7247669、再鼎醫(yī)學/Macrgenics的MGD013、岸邁生物的EMB-02以及默沙東的MK-4280A，在中國也有很多LAG3/PD(L)1雙抗正在進行相關臨床。BMS的納武利單抗+瑞拉利單抗(PD1+LAG3)也已推進到III期臨床。
