近日，優(yōu)時(shí)比（UCB）宣布，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)該公司皮下注射靶向新生兒Fc受體（FcRn）單抗Rystiggo（rozanolixizumab）上市，用于治療抗乙酰膽堿受體（AChR）或抗肌肉特異性酪氨酸激酶（MuSK）抗體陽(yáng)性成人全身型重癥肌無(wú)力（gMG）。

此次批準(zhǔn)是基于關(guān)鍵的III期MycarinG研究數(shù)據(jù)，在該研究中，rozanolixumab在AChRMuSK抗體陽(yáng)性MG患者的MG特異性結(jié)局中顯示出顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床意義上的改善。從基線到第43天，rozanolixizumab顯著降低MG-ADL（重癥肌無(wú)力日常生活活動(dòng)）評(píng)分。

此外，與安慰劑組相比，rozanollizumab（7mg/kg和10mg/kg）組患者M(jìn)G-ADL改善≥2分患者比例更高（p＜0.001），定量重癥肌無(wú)力量表（QMG）評(píng)分改善≥3分以及重癥肌無(wú)力綜合評(píng)分改善≥3分的患者比例也更高，說(shuō)明這些評(píng)估指標(biāo)的改善具有臨床意義。

Rozanollizumab顯示出可接受的安全性和耐受性，兩個(gè)劑量間TEAE發(fā)生率相似。與安慰劑組相比，rozanollizumab組TEAE發(fā)生率更高（7mg/kg組81.3%，10mg/kg組82.6%，安慰劑組67.2%）。常見的TEAE為頭痛、腹瀉、發(fā)熱和惡心。據(jù)報(bào)道，與安慰劑組相比，rozanollizumab組頭痛發(fā)生率更高，大多數(shù)為輕中度，重度病例通常使用非阿片類鎮(zhèn)痛藥進(jìn)行治療。

UCB目前擁有兩款具有不同作用機(jī)制的gMG潛在療法。該公司也已向FDA遞交了zilucoplan（一種皮下自我給藥補(bǔ)體C5抑制劑）的上市申請(qǐng)，用于治療AChR抗體陽(yáng)性成人gMG。

此前全球僅有Argenx公司的FcRn單抗Efgartigimod獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療全身性重癥肌無(wú)力。此外，Argenx公司的Efgartigimod皮下注射劑已于今年6月20日獲FDA批準(zhǔn)上市。

強(qiáng)生管線中也有一款FcRn單抗nipocalimab，不過(guò)該產(chǎn)品在適應(yīng)癥方面具有差異化，強(qiáng)生正在開發(fā)nipocalimab用于治療溫抗體型自身免疫溶血性貧血、巨細(xì)胞動(dòng)脈炎、特發(fā)性炎性肌病、胎兒和新生兒溶血性疾病等適應(yīng)癥。