嗎替麥考酚酯片的主要成份為嗎替麥考酚酯，用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。那么，嗎替麥考酚酯片與環(huán)孢菌素A合用是怎樣呢？

嗎替麥考酚酯片在12例健康志愿者中口服嗎替麥考酚酯的平均絕對生物利用度相當于靜注的94%（根據(jù)MPA的AUC）。嗎替麥考酚酯片在腎移植患者中多次給藥至每天3g時，MPA血漿濃度時間曲線下面積（AUC）表現(xiàn)為與劑量成比例的增高。嗎替麥考酚酯片在腎移植患者每天用藥1.5gbid時，食物（27克脂肪，650大卡熱量）對吸收的程度無影響（根據(jù)MPA的AUC）。但食物使MPA的Cmax降低40%。

嗎替麥考酚酯片口服或靜脈給藥后嗎替麥考酚酯完全代謝為活性產(chǎn)物MPA。嗎替麥考酚酯片口服給藥后在全身吸收前就代謝為MPA。嗎替麥考酚酯片主要通過葡萄糖醛酸轉化酶形成酚化葡萄糖醛麥考酚酸（MPAG），后者不是藥理學上的活性成份。嗎替麥考酚酯片在體內，嗎替麥考酚酯片通過肝腸循環(huán)被轉化成MPA。嗎替麥考酚酯片在健康志愿者口服嗎替麥考酚酯后尿中也可檢測到下列2-羥基乙基嗎啉成分：N-(2-羧基乙基)-嗎啉、N-(2-羥基乙基)-嗎啉和N端氧化的N-(2-羥基乙基)-嗎啉。

嗎替麥考酚酯片與環(huán)孢菌素A合用：環(huán)孢菌素A(CsA)的藥代動力學不受嗎替麥考酚酯的影響。但在腎移植患者中，與聯(lián)合使用西羅莫司和類似劑量驍悉的患者相比，合并使用驍悉和環(huán)孢菌素A可將MPA降低30-50%。