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        羅氏制藥

        萬賽維 鹽酸纈更昔洛韋
        萬賽維 鹽酸纈更昔洛韋
        處方藥

        萬賽維 鹽酸纈更昔洛韋

        鹽酸纈更昔洛韋片適用于治療獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)患者的巨細(xì)胞病毒(CMV)視網(wǎng)膜炎。鹽酸纈更昔洛韋片適用于預(yù)防高危實(shí)體器官移植患者的CMV感染。

        生產(chǎn)企業(yè):上海羅氏制藥有限公司

        通用名稱:鹽酸纈更昔洛韋

        品牌名稱:萬賽維

        批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20100790(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)

        用法用量:注意-避免藥物過量的基本要求是嚴(yán)格按推薦劑量給藥。標(biāo)準(zhǔn)劑量鹽酸纈更昔洛韋片口服給藥,應(yīng)與食物同服(參見藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)-吸收)。鹽酸纈更昔洛韋片可迅速大量的轉(zhuǎn)化成更昔洛韋。以更昔洛韋測(cè)定的鹽酸纈更昔洛韋片的生物利用度比更昔洛韋膠囊高10倍,因此應(yīng)嚴(yán)格遵守以下所述的鹽酸纈更昔洛韋片用量和用法說明(參見注意事項(xiàng)和藥物過量)。成年患者CMV視網(wǎng)膜炎的誘導(dǎo)治療對(duì)于活動(dòng)性CMV視網(wǎng)膜炎患者,推薦劑量是900mg(兩片450mg的片劑),每天兩次,服21天。延長誘導(dǎo)治療可能增加骨髓毒性的危險(xiǎn)性(參見注意事項(xiàng))。CMV視網(wǎng)膜炎的維持治療在誘導(dǎo)治療后,或?qū)τ诜腔顒?dòng)性CMV視網(wǎng)膜炎患者,推薦劑量是900mg(兩片450mg的片劑),每天一次。視網(wǎng)膜炎惡化的患者可重復(fù)誘導(dǎo)治療(參見誘導(dǎo)治療)。移植患者CMV感染的預(yù)防對(duì)于腎臟移植患者,推薦劑量是900mg(兩片450mg的片劑),每天一次,從移植后10天內(nèi)開始,直至移植后200天。對(duì)于已接受腎臟以外的實(shí)體器官移植的患者,推薦劑量是900mg(兩片450mg的片劑),每天一次,從移植后10天內(nèi)開始,直至移植后100天。特殊劑量指南腎功能不全患者應(yīng)密切監(jiān)測(cè)血清肌酐或肌酐清除率水平。對(duì)于成年患者應(yīng)按照下表所示根據(jù)肌酐清除率調(diào)整劑量(參見特殊人群的藥代動(dòng)力學(xué)和注意事項(xiàng))??砂聪旅婀礁鶕?jù)血清肌酐估算肌酐清除率:男性的肌酐清除率=(140-年齡[歲])×(體重[kg])/(72)×(0.011×血清肌酐[μmol/l])女性的肌酐清除率=0.85×男性數(shù)值進(jìn)行血液透析的患者對(duì)于進(jìn)行血液透析的患者(CrCl<10ml/min),無法給出推薦劑量。因此鹽酸纈更昔洛韋片不能用于此類患者(參見特殊人群的藥代動(dòng)力學(xué)和注意事項(xiàng))。重度自細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少、貧血、血小板減少和全血細(xì)胞減少的患者鹽酸纈更昔洛韋片(和更昔洛韋)治療的患者觀察到發(fā)生重度白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少、貧血、血小板減少、全血細(xì)胞減少、骨髓抑制和再生障礙性貧血的病例。如果中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)少于500/μl,血小板計(jì)數(shù)少于25000/μl,或血紅蛋白低于8g/dl的情況下都不能開始鹽酸纈更昔洛韋片的治療(參見警告、注意事項(xiàng)和不良反應(yīng))。

        功能主治: 感染 視網(wǎng)膜炎

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