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        住友制藥

        羅舒達(dá) 鹽酸魯拉西酮片
        羅舒達(dá) 鹽酸魯拉西酮片
        處方藥 醫(yī)保乙類

        羅舒達(dá) 鹽酸魯拉西酮片

        精神分裂癥。

        生產(chǎn)企業(yè):住友制藥(蘇州)有限公司

        通用名稱:鹽酸魯拉西酮片

        品牌名稱:羅舒達(dá)

        批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20190006(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)

        用法用量:一般成人的初始劑量為每次40mg,每日一次,初始劑量不需要進(jìn)行滴定。根據(jù)癥狀可增加到每次80mg,每日一次。本品應(yīng)與食物(至少350千卡)同服。本品在中國成人精神分裂癥患者中開展的隨機(jī)對照臨床試驗僅驗證了最高劑量80mg/日的安全有效性,尚缺乏中國患者應(yīng)用本品超過80mg/日劑量的安全有效性證據(jù)。尚未在對照研究中明確魯拉西酮超過6周的長期治療有效性。因此,醫(yī)生在選擇使用魯拉西酮進(jìn)行較長時間治療時,應(yīng)定期對藥物在患者中的長期有效性進(jìn)行再評價。中度(肌酐清除率:30-50mU/min)和重度(肌酐清除率:30mUmin)腎損害患者的初始劑量推薦為20mg/日。最大劑量為每次80mg,每日一次。內(nèi)才中度(Child-Pugh評分=7-9)和重度(Child-Pugh評分=10-15)肝損傷患者的初始劑量推薦為20mg/日。中度肝損傷患者的最大劑量為每次80mg,每日一次,重度肝損傷患者為每次40mg,每日一次。與CYP3A4中效抑制劑(如地爾硫革)合用時,初始劑量應(yīng)減半。最大劑量為每次80mg,每日一次。CH由于葡萄柚和葡萄柚汁可能會抑制CYP3A4而改變魯拉西酮的濃度,服用魯拉西酮的患者應(yīng)避免食用葡萄柚和葡萄柚汁。與CYP3A4中效誘導(dǎo)劑合用時,可能有必要在與CYP3A4誘導(dǎo)劑治療一段時間(7天或更長)后增加魯拉西酮劑量。

        功能主治: 精神分裂癥

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        溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

        羅舒達(dá) 鹽酸魯拉西酮片-注意事項

        內(nèi)容
        介紹
        羅舒達(dá) 鹽酸魯拉西酮片副作用一般包含以下內(nèi)容來自本品美國說明書中【不良反應(yīng)】信息,尚缺乏中國患者應(yīng)用本品超過80mg/日劑量的安全有效性證據(jù)。識魯拉西酮(20-160mg/日)治療精神分裂癥的短期、安慰劑對照的上市前研究(n=1508)發(fā)現(xiàn)下述不良反應(yīng):常見的不良反應(yīng)(發(fā)生率25%且至少是安慰劑組的兩倍):嗜睡、靜坐不能、錐體外系癥狀和惡心。導(dǎo)致治療中止的不良反應(yīng):總計9.5%(143/1508)的魯拉西酮組患者和9.3%(66/708)的安慰劑組患者由于不良反應(yīng)而停藥。魯拉西酮組中沒有觀察到導(dǎo)致治療中止的、發(fā)生率至少為2%且至少為安慰劑組兩倍的不良反應(yīng)。接受魯拉西酮治療的患者中發(fā)生率22%的不良反應(yīng):在急性治療期間(精神分裂癥患者接受治療最長至6周)發(fā)生的與魯拉西酮用藥相關(guān)的不良反應(yīng)(發(fā)生率(取到最接近的整數(shù)百分比)2%,且魯拉西酮組的發(fā)生率高于安慰劑組)如下表所示。(其余請詳見說明書)。等。更多關(guān)于羅舒達(dá) 鹽酸魯拉西酮片的使用禁忌與詳細(xì)注意事項請查看下列復(fù)禾醫(yī)藥為您整理的科普文章。

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        日本住友制藥株式會社是1984年由住友化學(xué)及稻畑產(chǎn)業(yè)兩家公司的醫(yī)藥事業(yè)部合并而成立的。2005年底,住友制藥在江蘇省蘇州市的中國-新加坡蘇州工業(yè)園內(nèi)投資并注冊成立獨資企業(yè)。

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