鹽酸度洛西汀腸溶片副作用一般包含詳見說明書。孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠致畸作用，妊娠分類C-在動物生殖研究中，發(fā)現(xiàn)度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀，劑量達45mg/kg/日時(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD， 60mg/kg/8]， 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日；家兔的劑量為15倍于MRHD， 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日) ，未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個劑量時，胎兒體重降低。無效應劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD，約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日；家兔的劑量為3倍于MRHD，約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥：對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀，必須權衡潛在的風險和臨床需要。老年用藥：在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中，5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中，沒有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者，不能確定老年患者的應答是否與年輕患者有所區(qū)別。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異，其他臨床方面的報告也沒有發(fā)現(xiàn)老年人群和年輕人之間的明顯差異，但不能排除某些老年患者的敏感性增高。包括度洛西汀在內的SSRI和SNRI與老年患者中出現(xiàn)的有臨床意義的低鈉血癥相關。所有安慰劑對照研究中，對65歲或65歲以上患者(N=3278)進行亞組分析，度洛西汀組中1.1%的患者報告1例或1例以上的跌倒，安慰劑組中有0.4%的患者報告此信息。然而，許多出現(xiàn)跌倒的患者具有跌倒相關的潛在風險因素(如藥物影響、合并用藥、步態(tài)紊亂)，這些因素對跌到的影響尚不清楚。已報道的跌到的嚴重后果包括骨折和住院治療。比較健康老年女性( 65-77歲)與健康中年女性( 32-50歲)單次口服40mg度洛西汀后的藥代動力學，其最大血漿濃度(Crm )無差異，但老年女性的血藥濃度時間曲線下面積(AUC)稍高(約25%) ，并且半衰期延 長4小時。人群藥代動力學分析提示:從25至75歲中，年齡每增加1歲，藥物清除率下降約1%。但是年齡作為一一個預測因素，僅能解釋患者間個體變異的很小部分。無須根據(jù)年齡調整劑量。等。更多關于鹽酸度洛西汀腸溶片的使用禁忌與詳細注意事項請查看下列復禾醫(yī)藥為您整理的科普文章。