諾科飛泊沙康唑口服混懸液

預(yù)防侵襲性曲霉菌和念珠菌感染。本品適用于13歲和13歲以上因重度免疫缺陷而導(dǎo)致這些感染風(fēng)險(xiǎn)增加的患者。這些患者包括接受造血干細(xì)胞移植（HSCT）后發(fā)生移植物抗宿主?。℅VHD）的患者或化療導(dǎo)致長(zhǎng)時(shí)間中性粒細(xì)胞減少癥的血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者。治療口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病。本品適用于治療口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病。

生產(chǎn)企業(yè)：Patheon Inc.,Whitby Operations

通用名稱：泊沙康唑口服混懸液

品牌名稱：諾科飛

批準(zhǔn)文號(hào)：H20181110(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)

用法用量：預(yù)防侵襲性真菌感染：200mg（5ml），每日3次。療程根據(jù)中性粒細(xì)胞減少癥或免...

功能主治： 造血干細(xì)胞移植移植物抗宿主病感染粒細(xì)胞減少癥念珠菌感染腫瘤念珠菌病粒細(xì)胞減少免疫缺陷

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溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

諾科飛泊沙康唑口服混懸液-說明書

內(nèi)容
介紹

諾科飛泊沙康唑口服混懸液的主要功效與作用是什么？諾科飛泊沙康唑口服混懸液主要用于對(duì)造血干細(xì)胞移植，移植物抗宿主病，感染，粒細(xì)胞減少癥，念珠菌感染，腫瘤，念珠菌病，粒細(xì)胞減少，免疫缺陷等的治療；諾科飛泊沙康唑口服混懸液主要成分是什么？他的主要成分包含泊沙康唑。輔料：人造櫻桃味純凈水、枸櫞酸一水物、丙三醇、液體葡萄糖、聚山梨醇酯80、西甲硅油、苯甲酸鈉（E211）、枸櫞酸鈉二水物、二氧化鈦（E171）、黃原膠；諾科飛泊沙康唑口服混懸液用法用量：預(yù)防侵襲性真菌感染：200mg（5ml），每日3次。療程根據(jù)中性粒細(xì)胞減少癥或免...；更多詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)查看下方諾科飛泊沙康唑口服混懸液詳細(xì)說明書。

主要成份：泊沙康唑。輔料：人造櫻桃味純凈水、枸櫞酸一水物、丙三醇、液體葡萄糖、聚山梨醇酯80、西甲硅油、苯甲酸鈉（E211）、枸櫞酸鈉二水物、二氧化鈦（E171）、黃原膠。

用法用量：預(yù)防侵襲性真菌感染：200mg（5ml），每日3次。療程根據(jù)中性粒細(xì)胞減少癥或免...

規(guī)格：1瓶/盒

詳細(xì)說明書

溫馨提示：部分商品說明書更換頻繁，請(qǐng)以商品實(shí)物為準(zhǔn)

請(qǐng)仔細(xì)閱讀以諾科飛泊沙康唑口服混懸液說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導(dǎo)下購買和使用。

【通用名稱】	泊沙康唑口服混懸液
【藥品名稱】	諾科飛泊沙康唑口服混懸液
【主要成份】	泊沙康唑。輔料：人造櫻桃味純凈水、枸櫞酸一水物、丙三醇、液體葡萄糖、聚山梨醇酯80、西甲硅油、苯甲酸鈉（E211）、枸櫞酸鈉二水物、二氧化鈦（E171）、黃原膠。
【功能主治】	預(yù)防侵襲性曲霉菌和念珠菌感染。本品適用于13歲和13歲以上因重度免疫缺陷而導(dǎo)致這些感染風(fēng)險(xiǎn)增加的患者。這些患者包括接受造血干細(xì)胞移植（HSCT）后發(fā)生移植物抗宿主?。℅VHD）的患者或化療導(dǎo)致長(zhǎng)時(shí)間中性粒細(xì)胞減少癥的血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者。治療口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病。本品適用于治療口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病。
【用法用量】	預(yù)防侵襲性真菌感染：200mg（5ml），每日3次。療程根據(jù)中性粒細(xì)胞減少癥或免...
【用藥禁忌】	過敏反應(yīng)：對(duì)泊沙康唑、本品的任何成分或其他唑類抗真菌藥過敏者禁用泊沙康唑口服混懸液。與西羅莫司聯(lián)用禁止本品與西羅莫司聯(lián)合使用。本品與西羅莫司聯(lián)合用藥可導(dǎo)致西羅莫司血液濃度約升高9倍，從而會(huì)導(dǎo)致西羅莫司中毒。與CYP3A4底物聯(lián)合用藥可導(dǎo)致QT間期延長(zhǎng)。禁止本品與CYP3A4底物聯(lián)合使用，因?yàn)槁?lián)合使用會(huì)導(dǎo)致QT間期延長(zhǎng)。本品與CYP3A4底物匹莫齊特和奎尼丁聯(lián)合用藥可導(dǎo)致上述藥品的血漿濃度升高，從而導(dǎo)致QTc間期延長(zhǎng)和罕見的尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速。主要通過CYP3A4代謝的HMG-CoA還原酶抑制劑禁止本品
【注意事項(xiàng)】	與神經(jīng)鈣蛋白抑制劑的藥物相互作用：泊沙康唑口服混懸液與環(huán)孢菌素或他克莫司聯(lián)合用藥可導(dǎo)致這些神經(jīng)鈣蛋白抑制劑的全血濃度谷值升高。臨床療效研究中，對(duì)環(huán)孢菌素濃度升高患者已有腎毒性和腦白質(zhì)病（包括孤立的死亡病例）報(bào)告。在泊沙康唑治療期間和停止治療后應(yīng)該頻繁監(jiān)測(cè)環(huán)孢菌素或他克莫司的全血濃度谷值，并且依據(jù)此調(diào)整環(huán)孢菌素或他克莫司的劑量。心律失常和QT間期延長(zhǎng)：某些唑類藥物，包括泊沙康唑在內(nèi)會(huì)導(dǎo)致心電圖QT間期延長(zhǎng)。另外，使用泊沙康唑的患者已有罕見的尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速病例報(bào)告。健康志愿者中的多重時(shí)間匹配心電圖分析結(jié)果顯示QTc間期平均值沒有任何升高。在基線和穩(wěn)態(tài)時(shí)，記錄了接受泊沙康唑400mg，每日2次，伴隨高脂肪膳食的173名健康男性和女性志愿者（年齡為18～85歲）在12小時(shí)內(nèi)采集的多重時(shí)間匹配心電圖。在該匯總分析中，按推薦臨床劑量給藥后，QTc間期（Fridericia）平均值相對(duì)于基線的變化為-5msec。在給予安慰劑的少數(shù)受試者（n=16）中也發(fā)現(xiàn)QTc（F）間期減低（-3msec）。安慰劑調(diào)整后的最大QTc（F）間期平均值相對(duì)于基線的變化
【規(guī)格】	1瓶/盒
【批準(zhǔn)文號(hào)】	H20181110
【生產(chǎn)企業(yè)】	Patheon Inc.,Whitby Operations