京衛(wèi)制藥
百適可 草酸艾司西酞普蘭片
治療抑郁癥,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。
生產(chǎn)企業(yè):山東京衛(wèi)制藥有限公司
通用名稱:草酸艾司西酞普蘭片
品牌名稱:百適可
批準文號:國藥準字H20103327(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)
用法用量:用法:口服,可以與食物同服。 用量:抑郁癥:每日1次。常用劑量為每日10mg,根...
百適可 草酸艾司西酞普蘭片-說明書
介紹
主要成份:活性成份:草酸艾司西酞普蘭。
用法用量:用法:口服,可以與食物同服。 用量:抑郁癥:每日1次。常用劑量為每日10mg,根...
性狀:本品為白色薄膜衣片,出去包衣后顯白色。
規(guī)格:7片/盒
詳細說明書
溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準
請仔細閱讀以百適可 草酸艾司西酞普蘭片說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導下購買和使用。
【通用名稱】 | 草酸艾司西酞普蘭片 |
【藥品名稱】 | 百適可 草酸艾司西酞普蘭片 |
【主要成份】 | 活性成份:草酸艾司西酞普蘭。 |
【功能主治】 | 治療抑郁癥,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。 |
【用法用量】 | 用法:口服,可以與食物同服。 用量:抑郁癥:每日1次。常用劑量為每日10mg,根... |
【性狀】 | 本品為白色薄膜衣片,出去包衣后顯白色。 |
【不良反應】 | 不良反應多發(fā)生在開始治療的第1-2周,持續(xù)治療后不良反應的嚴重程度和發(fā)生率都會降低。 根據(jù)器官系統(tǒng)分類和頻率將SSRI藥物和艾司西酞普蘭已報道的在安慰劑對照臨床研究和上市后自發(fā)報告的已知不良反應列于下表。 發(fā)生率是由臨床試驗得來的;所列的發(fā)生率未經(jīng)安慰劑校正。發(fā)生率的定義如下:很常見(≥1/10),常見(≥1/100至[1/10),少見(≥1/1000至[1/100),罕見(≥1/10,000至[1/1000),非常罕見([1/10000),未知(不能通過已有的數(shù)據(jù)估計)。 詳情表格請見說明書。 注1.在本品治療或中斷治療的早期已報告有自殺意識和自殺行為的事件。 2.此類事件報告于SSRI類藥物治療中。 上市后報道的QT-間期延長的案例,主要存在于已有心臟病的患者中,原因尚不清楚。在一項健康受試者的雙盲安慰劑對照研究中,使用本品10mg/天組患者的心電圖的QTC(Fridericia校正)間期較基線時改變了4.3毫秒,30mg/天組改變了10.7毫秒。 停止使用SSRIs/SNRIs(特別是突然停止)常常會出現(xiàn)停藥癥狀。頭暈,感覺障礙(包括感覺異常和電休克感覺),睡眠障礙(包括失眠和緊張的夢),激越和焦慮,惡心和/或嘔吐,震顫,意識模糊,出汗,頭痛,腹瀉,心悸,情緒不穩(wěn),易怒,和視覺障礙為最常報道的反應。一般這些事件為輕度或中度且為自限性,但是在一些患者中可能會嚴重或時間延長。因此建議不再需要本品治療時,應逐漸減少劑量到停藥。 |
【用藥禁忌】 | 1.對本品活性成份或任一輔料過敏者禁止使用。 2.禁止與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑(MAOI)合用(參見 |
【注意事項】 | 1.停藥反應:詳見說明書。 2.異常出血:詳見說明書。 3.低鈉血癥:詳見說明書。 4.靜坐不能/精神運動性不安:詳見說明書。 5.躁狂:躁狂抑郁癥的而患者可能轉為躁狂發(fā)作。轉為躁狂發(fā)作的患者應停止使用本品。 6.癲癇發(fā)作:癲癇是使用抗抑郁藥物時的一個潛在風險。癲癇發(fā)作的患者應該停止使用本品。在患有不穩(wěn)定性癲癇癥的患者中應該避免使用本品,對癲癇已經(jīng)得到控制的患者應該仔細監(jiān)控。如果癲癇發(fā)作頻率增加,則應停止使用本品。 7.糖尿?。涸诨加刑悄虿』颊咧校褂媚撤NSSRI進行治療可能會改變血糖控制??赡苄枰獙σ葝u素和/或口服降糖藥的劑量進行調(diào)整。 8.ECT(電休克療法):同時給予SSRI和ECT治療的臨床經(jīng)驗有限,因此,應予謹慎。。? 9.圣約翰草:在合并使用本品和含有圣約翰草(貫葉連翹)的草藥制劑期間,不良反應可能更常見。因此,不應同時服用本品和圣約翰草制劑。 10.精神疾?。罕酒分委熅哂幸钟舭l(fā)作的精神疾病患者可能會增加精神疾病癥狀。應在醫(yī)生指導下用藥。 11.輔料:笨哦輔料中含有乳糖一水合物。罕見發(fā)生遺傳性半乳糖不耐受問題,有乳糖酶缺乏癥或?qū)ζ咸烟?半乳糖吸收不良的患者勿使用本品。 12.對駕駛及操作機器能力的影響:本品對開車盒使用機器的能力具有輕度或中毒的影響。 精神藥品可以降低判斷能力和對緊急情況的反應能力。應該告知患者這些影響,并警告他們其開車或操作機器的能力可能會受到影響。 13.請置于兒童不易拿到處。 |
【相互作用】 | 藥效學相互作用 禁忌合用: 非選擇性M、不可逆AOIs 有接受SSRI類藥物治療的患者合并使用非選擇性單胺氧化酶抑制劑(MAOI)和近期停服SSRI類藥物治療而開始MAOI治療的患者發(fā)生了嚴重不良反應的報告,有些患者出現(xiàn)了5-羥色胺綜合征。 本品禁忌與非選擇性MAOIs合用。可以在停止不可逆性MAOI治療至少14天后和可逆性MAOI(如 :嗎氯貝胺)至少1天后,開始本品治療。停止本品治療后至少間隔7天,可以開始非選擇性的,MAOI治療。 匹莫齊特:使用本品40 mg每天治療的患者同時服用單劑量2 mg的匹莫齊特可導致匹莫齊特AUC和最大血藥濃度的升高,即使在整個研究中并不一致。匹莫齊特和西酞普蘭聯(lián)合服用會導致QTc間期延長大約10毫秒。由于匹莫齊特較低劑量即可發(fā)生相互作用,所以禁止艾司西酞普蘭和匹莫齊特聯(lián)用。 需要謹慎注意的合并治療:可逆性、選擇性MAO-A抑制劑(嗎氯貝胺)。 由于5-羥色胺綜合征的危險,不推薦本品與MAO-A抑制劑合用。如確實需要合并治療,應以最小推薦起始劑量開始,且要加強臨床監(jiān)測。 可以在停止可逆性MAOI治療至少1天后,開始本品治療。 司來吉蘭:與司來吉蘭(一種 |
【貯藏條件】 | 密封保存。 |
【規(guī)格】 | 7片/盒 |
【批準文號】 | 國藥準字H20103327 |
【生產(chǎn)企業(yè)】 |
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山東京衛(wèi)制藥有限公司是京衛(wèi)醫(yī)藥科技集團的控股子公司,位于泰山腳下的山東省泰安高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū),成立于1993年12月,注冊資本1億。公司自成立以來,一直專業(yè)致力于藥用氣霧劑系列產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,在開發(fā)區(qū)東區(qū)擁有氣霧劑車間2個,主要設備從瑞士引進,年生產(chǎn)能力5000萬...
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