正大天晴制藥
恩替卡韋膠囊
本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復(fù)制活躍和血清ALT水平持續(xù)升高的證據(jù)或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學(xué)證據(jù)。其具體使用方法參見[用法用量]。
生產(chǎn)企業(yè):南京正大天晴制藥有限公司
通用名稱:恩替卡韋膠囊
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20120038(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)
用法用量:患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用甘澤。 推薦劑量: 成人和16歲及以上的青少年口服...
恩替卡韋膠囊-說明書
介紹
主要成份:本品主要成份為:恩替卡韋。
用法用量:患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用甘澤。 推薦劑量: 成人和16歲及以上的青少年口服...
性狀:本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類白色小丸。
規(guī)格:7粒/盒
詳細說明書
溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準(zhǔn)
請仔細閱讀以恩替卡韋膠囊說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導(dǎo)下購買和使用。
【通用名稱】 | 恩替卡韋膠囊 |
【藥品名稱】 | 恩替卡韋膠囊 |
【主要成份】 | 本品主要成份為:恩替卡韋。 |
【功能主治】 | 本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復(fù)制活躍和血清ALT水平持續(xù)升高的證據(jù)或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學(xué)證據(jù)。其具體使用方法參見[用法用量]。 |
【用法用量】 | 患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用甘澤。 推薦劑量: 成人和16歲及以上的青少年口服... |
【性狀】 | 本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類白色小丸。 |
【不良反應(yīng)】 | 在國外進行的研究中,甘澤最常見的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現(xiàn)的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈。 在這4項研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標(biāo)異常而退出研究。 在這些研究中,使用恩替卡韋的患者在治療過程中發(fā)生ALT增高至10倍的正常值上限和基線值的2倍時,通常繼續(xù)用藥一段時間,ALT可恢復(fù)正常;在此之前或同時伴隨有病毒載量2個對數(shù)值的下降。故在用藥期間,需定期檢測肝功能。 停止治療后的肝炎加?。?肝炎急性加劇或ALT復(fù)燃的定義為:ALT大于10倍的正常值上限和大于2倍患者的參考水平(基線值或停藥時最后一次檢測值間的最小值)。 這些研究中,如果在第52周或之后達到方案所規(guī)定的治療應(yīng)答后,可允許一亞組患者停藥。如果未達到治療應(yīng)答而停用恩替卡韋,則停藥后發(fā)生ALT復(fù)燃的概率可能更高。 停藥后惡化的中位時間對于恩替卡韋治療的患者為23周,而對于拉米夫定治療的患者為10周。 在中國進行的臨床試驗中,最常見的不良事件有:ALT升高、疲勞、眩暈、惡心、腹痛、腹部不適、上腹痛、肝區(qū)不適、肌痛、失眠和風(fēng)疹。這些不良事件多為輕到中度。在與拉米夫定對照的試驗中,甘澤不良事件的發(fā)生率與拉米夫定相當(dāng)。 |
【用藥禁忌】 | 對恩替卡韋或制劑中任何成份過敏者禁用。 |
【注意事項】 | 腎功能不全的患者: 肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建議調(diào)整恩替卡韋的給藥劑量。 肝移植受體患者: 恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚。如果認為肝移植受體需要接受恩替卡韋治療,其曾經(jīng)或正在接受可能影響腎功能的免疫抑制,如:環(huán)孢菌素或他克莫司的治療,應(yīng)在恩替卡韋給藥前及給藥過程中嚴(yán)密監(jiān)測腎功能。 患者須知: 患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用恩替卡韋,并告知醫(yī)生任何新出現(xiàn)的癥狀及合并用藥情況。應(yīng)告知患者如果停藥有時會出現(xiàn)肝臟病情加重,所以應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下改變治療方法。 患者在開始恩替卡韋治療前,需要進行xxx抗體的檢測。應(yīng)告知患者如果感染了xxx而未接受有效的xxx藥物治療,恩替卡韋可能會增加對xxx藥物治療耐藥的機會。 使用恩替卡韋治療并不能降低經(jīng)性接觸或污染血源傳播HBV的危險性。因此,需要采取適當(dāng)?shù)姆雷o措施。 |
【相互作用】 | 體內(nèi)和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。 在濃度達到人體內(nèi)濃度約10000倍時,恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內(nèi)濃度約340倍時,恩替卡韋不誘導(dǎo)人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。 同時服用通過抑制或誘導(dǎo)CYP450系統(tǒng)而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學(xué)沒有影響。而且,同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學(xué)也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時,發(fā)現(xiàn)恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除,服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時,服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。 同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究?;颊咴谕瑫r服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監(jiān)測不良反應(yīng)的發(fā)生。 |
【貯藏條件】 | 密封,25℃以下干燥處保存。 |
【規(guī)格】 | 7粒/盒 |
【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20120038 |
【生產(chǎn)企業(yè)】 |
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南京正大天晴制藥有限公司
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南京正大天晴制藥有限公司成立于2001年,由泰國正大、正大天晴、江蘇農(nóng)墾、南京金康四家股東投資創(chuàng)建,如今已發(fā)展成為“藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售”三位一體,產(chǎn)品涵蓋心腦血管、腫瘤、外科圍術(shù)、消化、泌尿等治療領(lǐng)域的中國化藥綜合實力百強企業(yè)! 公司運營以來銷售年均復(fù)合增長率達33%,遠...
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