泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊的主要成份為泮托拉唑鈉。化學(xué)名稱：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）-甲基]-亞磺?；?1H-苯并咪唑鈉鹽-水合物。那么，使用泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊會(huì)出現(xiàn)腎功能改變嗎？

泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊口服后吸收迅速、完全，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊單次口服40mg后2～3小時(shí)左右即可達(dá)血藥濃度峰值，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊口服制劑的絕對(duì)生物利用度為77%，泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98%，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊的半衰期1小時(shí)左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時(shí)。泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊80%的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。

泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊為膠囊劑，內(nèi)含白色或類白色腸溶微丸。泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊適用于活動(dòng)性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊通過特異性地作用于胃粘膜壁細(xì)胞，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊具有降低壁細(xì)胞中的H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊對(duì)細(xì)胞色素P450依賴性酶的抑制作用較弱。

大劑量使用泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊時(shí)，可出現(xiàn)心律不齊、轉(zhuǎn)氨酶增高、腎功能改變、粒細(xì)胞降低等。