百濟神州宣布，在全球3期ALpINE試驗的一項終期分析中，經(jīng)獨立評審委員會(IRC)及研究者評估，百悅澤?(澤布替尼)對比億珂?(伊布替尼)，取得無進展生存期(pFS)的優(yōu)效性結(jié)果。澤布替尼總體耐受性良好，本次分析顯示的安全性結(jié)果與既往報告中一致。
百濟神州在美國遞交用于治療成人CLL或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者的新適應(yīng)癥上市許可申請目前正在審評中，F(xiàn)DA對該項申請做出決定的目標時間為2023年1月20日。
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