來曲唑片用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。主要成份為來曲唑?；瘜W(xué)名：1-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1，2，4-三氮唑。那么，來曲唑片用于肝功能不全患者是怎樣呢？

來曲唑片直到用藥后216小時，從尿液中收集到的放射活性物質(zhì)至少有75%（84.7±7.8%）為葡萄糖醛酸化的甲醇代謝物，來曲唑片約9%為兩種未測定的代謝物，6%為原形的來曲唑。來曲唑片的血漿的終末半衰期為75-110小時。來曲唑片每日應(yīng)用來曲唑2.5mg，來曲唑片在2-6周內(nèi)可達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平。來曲唑片的穩(wěn)態(tài)水平的血漿濃度比單次應(yīng)用來曲唑的血漿濃度高近7倍，比根據(jù)單次用藥推算出的穩(wěn)態(tài)濃度高1.5-2倍，表明每日應(yīng)用來曲唑2.5mg的藥代動力學(xué)存在輕度的非線性關(guān)系。來曲唑片因為治療中能長期保持穩(wěn)態(tài)水平，因此推斷沒有來曲唑的持續(xù)蓄積作用。

來曲唑片主要的消除途徑為轉(zhuǎn)變?yōu)闊o藥理活性的甲醇代謝物（清除率=2.1L/h），接近95%的總血漿清除率，來曲唑片與肝臟血流（約為90L/h）相比這個速度相對較慢。來曲唑片的細(xì)胞色素P450同功酶3A4和2A6可將來曲唑轉(zhuǎn)化為這種代謝產(chǎn)物。來曲唑片少量未檢測出的代謝物的生成，以及直接經(jīng)腎臟和糞便排出的藥物在來曲唑的總清除中只占很小的一部分。來曲唑片的健康絕經(jīng)后志愿者接受2周[sup]14[/sup]C標(biāo)記的來曲唑2.5mg后，來曲唑片從尿液中回收的放射活性物質(zhì)為應(yīng)用劑量的88.2±7.6%，而糞便中的為3.8±0.9%。

來曲唑片用于肝功能不全患者：嚴(yán)重肝功能不全的患者中，其全身藥物濃度和藥物的終末半衰期接近健康志愿者的2倍，因此應(yīng)對這些患者嚴(yán)密觀察。沒有重復(fù)用藥的臨床經(jīng)驗。

建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥有需要購買本產(chǎn)品的客戶到進(jìn)行購買，也可以聯(lián)系的藥店客服或者撥打熱線電話：進(jìn)行訂購。