乳糖酸阿奇霉素在水中極易溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在丙酮或氯仿中不溶。對阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。那么，乳糖酸阿奇霉素與利福布汀合用是怎樣呢？
乳糖酸阿奇霉素每日靜滴阿奇霉素0.5g，連續(xù)5日，第1次給藥后的24小時內(nèi)約11%的給藥量以原形從尿液中排出，第5次給藥后排到尿液中的阿奇霉素約為14%。乳糖酸阿奇霉素可經(jīng)膽道以原形（膽汁內(nèi)可見高濃度的阿奇霉素）及10種代謝物排出。乳糖酸阿奇霉素的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低，乳糖酸阿奇霉素當血藥濃度為0.02μg/ml時，乳糖酸阿奇霉素的血清蛋白結合率為15%；當血藥濃度為2μg/ml時，血清蛋白結合率為7%。乳糖酸阿奇霉素單劑給藥后的血消除半衰期（t1/2β）為35～48小時。
乳糖酸阿奇霉素為15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。乳糖酸阿奇霉素的體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用，乳糖酸阿奇霉素對革蘭陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌（A組β溶血性鏈球菌）、肺炎（鏈）球菌、(溶血性鏈球菌（草綠色鏈球菌）和其他鏈球菌、白喉（棒狀）桿菌具有抗菌作用。乳糖酸阿奇霉素對于耐紅霉素的革蘭陽性細菌，包括糞鏈球菌（腸球菌）以及耐甲氧西林的多種葡萄球菌菌株呈現(xiàn)交叉耐藥性。
乳糖酸阿奇霉素與利福布汀合用會增加后者的毒性。
