腎發(fā)育不良可通過超聲檢查、CT掃描、MRI成像、尿液分析、血液生化檢測等方式診斷。腎發(fā)育不良通常由基因突變、母體感染、藥物暴露、血管異常、代謝障礙等原因引起。

1、影像學檢查：

超聲檢查是首選篩查手段，能清晰顯示腎臟形態(tài)縮小、結(jié)構(gòu)紊亂或皮質(zhì)變薄等特征。CT掃描可進一步評估腎臟血流灌注和集合系統(tǒng)發(fā)育情況，MRI成像對軟組織分辨率更高，適合復雜病例的三維重建。

2、實驗室檢測：

尿液分析常見低比重尿、蛋白尿或微量血尿，反映腎小管濃縮功能障礙。血液生化檢測可見肌酐升高、尿酸代謝異常，嚴重者伴隨電解質(zhì)紊亂和代謝性酸中毒。

3、基因診斷：

約20%病例與PAX2、HNF1β等基因突變相關(guān)，高通量測序可識別致病突變。對于家族性病例，基因檢測能明確遺傳模式，指導產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢。

4、病理評估：

穿刺活檢可見原始腎小球和未成熟腎小管結(jié)構(gòu)，間質(zhì)纖維化程度與腎功能損傷正相關(guān)。需鑒別腎發(fā)育不全和獲得性腎萎縮，后者常有明確繼發(fā)病因。

5、功能評價：

放射性核素腎圖可量化分腎功能，患腎GFR常低于15ml/min。動態(tài)血壓監(jiān)測能早期發(fā)現(xiàn)腎性高血壓，24小時尿蛋白定量評估疾病進展風險。

日常需限制高鹽高蛋白飲食，推薦低磷乳制品和優(yōu)質(zhì)蛋白補充。適度進行游泳、瑜伽等低強度運動，避免劇烈對抗性運動。定期監(jiān)測血壓、尿常規(guī)及腎功能指標，合并感染時及時使用頭孢類抗生素。重度腎功能不全需評估血液透析或腎移植指征，兒童患者應每半年進行身高體重和骨齡檢測。