頭孢克肟分散片為白色或淡黃色片?？诜?，可直接以水送服，或將本品加入適量溫開水中待分散溶解后(可以攪拌)服用。那么，頭孢克肟分散片的藥代動力學是怎樣呢？
頭孢克肟分散片的藥代動力學是：
1.據PDR57版：頭孢克肟口服后，其生物利用度為40～50%，不受飲食影響。頭孢克肟片劑200mg單劑口服，血漿峰濃度為3.7ug/ml,等劑量口服頭孢克肟混懸液產生的峰濃度比片劑高出25%～50%。頭孢克肟200mg混懸液產生的平均峰濃度為3ug/ml和4.6ug/ml,口服頭孢克肟混懸液100mg至400mg,時間-濃度曲線下面積比口服等劑量片劑高出10%-25%,混懸液劑型替換片劑劑型應考慮到其增加的吸收量。單劑口服200mg片劑、400mg片劑、400mg混懸液的達峰時間為2～5小時。24小時內吸收藥物的50%以原形從尿中排出。血清蛋白結合率為65%，連續(xù)服藥14天，未發(fā)現(xiàn)頭孢克肟在體內有蓄積作用。頭孢克肟血漿半衰期為3～4小時，但在一些志愿者可達9小時，與劑型無關。
2.特殊人群藥代動力學老年患者：穩(wěn)態(tài)時平均AUCS比正常成年人約有40%的升高。腎功能不全受試者：肌酐清除率為20～50ml/min時，頭孢克肟平均血清半衰期延長至11.5小時。血液透析和腹膜透析：頭孢克肟不能有效地從血中清除。但也有文獻提示，血液透析的患者，服用400mg劑量頭孢克肟，其血中變化情況和肌酐清除率水平為21～60ml/min的受試者相似。
好的品牌是品質的保證，而好的藥店是實惠的象征。立志做一家讓大家認可且滿意的實惠藥店。我們?yōu)椴』寂笥烟峁S家直供、低價，絕對正品的優(yōu)質藥品。如您有需要，歡迎聯(lián)系藥店客服或者撥打熱線電話：，尋求更好的解答和幫助！
