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        左乙拉西坦口服溶液

        左乙拉西坦口服溶液(開浦蘭)屬于處方藥,由NextPharmaSAS研制并生產(chǎn),其對于用于成人、兒童及一歲以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。有良好的效果。那么左乙拉西坦口服溶液藥物過量怎么辦呢

        左乙拉西坦口服溶液

        左乙拉西坦口服溶液 生產(chǎn)廠家:重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司 功能主治:用于成人、兒童及一個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。 用法用量:可以兌水稀釋服用,并且服用不受進食影響,配有帶刻度的口服取藥器,每日服用劑量分2次等量服用。成人(>18歲)和青少年(12歲~17歲)體重50kg或以上:起始治療劑量為每次500mg,每日2次。此劑量可以在治療的第一天開始服用。根據(jù)臨床效果及耐受性,劑量可增加至每次1500mg,每日2次。應(yīng)每2~4周做一次劑量的調(diào)整,調(diào)整幅度500mg/次(即調(diào)整幅度1000mg/日)。老年人(>65歲):根據(jù)腎功能狀況,調(diào)整劑量(詳見下文有關(guān)腎功能損害患者的描述)。兒科:醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者的年齡、體重和給藥劑量選擇合適的藥物制劑和劑量。6~23個月的嬰幼兒、2~11歲的兒童和青少年(12~17歲)體重50kg,劑量和成人一致。其余詳見內(nèi)部說明書。
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        左乙拉西坦口服溶液藥物過量據(jù)觀察有嗜睡、激動、攻擊性、意識水平下降、呼吸抑制及昏迷。在急性藥物過量后,應(yīng)采取催吐或洗胃使胃排空。尚無左乙拉西坦的解毒劑。治療需對癥治療,也可包括血液透析。透析排出的效果是左乙拉西坦60%,主代謝產(chǎn)物74%。

        而目前沒有孕婦服用左乙拉西坦口服溶液的資料,動物試驗證明該藥有一定的生殖毒性。對于人類潛在的危險尚不明確。如非必要,孕婦請勿應(yīng)用左乙拉西坦。突然中斷抗癲癇治療,可能使病情惡化,對母親和胎兒同樣有害。動物試驗表明左乙拉西坦可以從乳汁中排出,所以,不建議病人在服藥同時哺乳。

        左乙拉西坦口服溶液用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。據(jù)中國最新流行病學(xué)資料顯示,國內(nèi)癲癇的總體患病率為7.0‰,年發(fā)病率為28.8/10萬,1年內(nèi)有發(fā)作的活動性癲癇患病率為4.6‰。據(jù)此估計中國約有900萬左右的癲癇患者,其中500~600萬是活動性癲癇患者。

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