硬皮病不會傳染。該病屬于自身免疫性疾病范疇,發(fā)病機制與遺傳、環(huán)境因素及免疫系統(tǒng)異常有關,不存在病原體傳播途徑。
硬皮病系統(tǒng)性硬化癥以皮膚和內(nèi)臟器官纖維化為主要特征,臨床表現(xiàn)為皮膚增厚變硬、雷諾現(xiàn)象及多系統(tǒng)受累。疾病進展可分為局限性硬皮病和彌漫性硬皮病兩種類型。局限性硬皮病主要影響皮膚,內(nèi)臟受累較輕;彌漫性硬皮病則可能累及肺、消化道、心臟等重要器官,預后相對較差。
針對硬皮病的治療需根據(jù)病情分期制定方案。早期干預可延緩疾病進展,常用藥物包括免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤,以及抗纖維化藥物如青霉胺。對于雷諾現(xiàn)象,鈣通道阻滯劑能改善末梢循環(huán)。皮膚護理需保持濕潤避免干裂,關節(jié)活動訓練有助于維持功能。合并肺動脈高壓或間質性肺病時,需使用靶向藥物如波生坦或尼達尼布。
日常護理需注意保暖防寒,避免接觸振動工具。飲食建議高蛋白、高維生素、易消化食物,限制辛辣刺激。適度進行關節(jié)伸展運動,如太極拳、游泳等低強度活動有助于維持肌肉彈性。心理疏導對緩解焦慮抑郁尤為重要,患者可通過病友互助小組獲取支持。定期隨訪監(jiān)測心肺功能及腎功能變化,及時調整治療方案。