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午時藥業(yè)

處方藥醫(yī)保乙類

伏立康唑膠囊

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應(yīng)癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細(xì)胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。本品應(yīng)主要用于治療患有進(jìn)展性、可能威脅生命的感染的患者。

生產(chǎn)企業(yè)：湖北午時藥業(yè)股份有限公司

通用名稱：伏立康唑膠囊

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20140139(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)

用法用量：伏立康唑膠囊應(yīng)至少在飯前1小時或者飯后1小時后服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應(yīng)監(jiān)測血電解質(zhì)，如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質(zhì)紊亂應(yīng)予以糾正(參見【注意事項】)。其余詳見說明書。

功能主治： 感染菌血癥

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溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

伏立康唑膠囊-說明書

內(nèi)容
介紹

伏立康唑膠囊的主要功效與作用是什么？伏立康唑膠囊主要用于對感染，菌血癥等的治療；伏立康唑膠囊主要成分是什么？他的主要成分包含本品主要成份為伏立康唑，化學(xué)名稱: (2R，3S) -2- (2，4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1，2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31；伏立康唑膠囊用法用量：伏立康唑膠囊應(yīng)至少在飯前1小時或者飯后1小時后服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應(yīng)監(jiān)測血電解質(zhì)，如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質(zhì)紊亂應(yīng)予以糾正(參見【注意事項】)。其余詳見說明書；更多詳細(xì)內(nèi)容請查看下方伏立康唑膠囊詳細(xì)說明書。

主要成份：本品主要成份為伏立康唑，化學(xué)名稱: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31

規(guī)格：4粒/盒

詳細(xì)說明書

溫馨提示：部分商品說明書更換頻繁，請以商品實物為準(zhǔn)

請仔細(xì)閱讀以伏立康唑膠囊說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導(dǎo)下購買和使用。

【通用名稱】	伏立康唑膠囊
【藥品名稱】	伏立康唑膠囊
【主要成份】	本品主要成份為伏立康唑，化學(xué)名稱: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31
【功能主治】	本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應(yīng)癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細(xì)胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。本品應(yīng)主要用于治療患有進(jìn)展性、可能威脅生命的感染的患者。
【用法用量】	伏立康唑膠囊應(yīng)至少在飯前1小時或者飯后1小時后服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應(yīng)監(jiān)測血電解質(zhì)，如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質(zhì)紊亂應(yīng)予以糾正(參見【注意事項】)。其余詳見說明書。
【不良反應(yīng)】	文獻(xiàn)資料介紹的不良反應(yīng)如下:總體情況在治療研究中最為常見的不良事件(所有原因)為視覺障礙(18.7%)、發(fā)熱(5.7%)、惡心(5.4%)皮疹(5.3%)、嘔吐(4.4%)、寒戰(zhàn)(3.7%)、頭痛(3.0%)、肝功能檢查值升高(2.7%)、心動過速(2.4%)、幻覺(2.4%)。與治療有關(guān)的，導(dǎo)致停藥的最常見不良事件包括肝功能試驗值增高、皮疹和視覺障礙。其余詳見說明書。
【注意事項】	其他較為少見的不良事件以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治療的患者(N= 1655）中的發(fā)生率<2%。這些不良事件包括無法排除與伏立康唑治療有相關(guān)性的事件，或者是提示醫(yī)生采取措施以減少患者風(fēng)險的事件，但不包括表2中已列出的不良事件，也未包括臨床研究中報告的所有不良事件。全身反應(yīng):腹痛、腹部膨大、過敏反應(yīng)、類過敏反應(yīng)(參見
【相互作用】	。與依非韋倫合用時，伏立康唑的維持劑量應(yīng)當(dāng)增加到400mg, 每12小時1次，依非韋倫的劑量應(yīng)當(dāng)減少50%，即減少到300mg每日1次。停用伏立康唑治療的時候，依非韋倫應(yīng)當(dāng)恢復(fù)到其最初的劑量。參見
【規(guī)格】	4粒/盒
【批準(zhǔn)文號】	國藥準(zhǔn)字H20140139
【生產(chǎn)企業(yè)】	湖北午時藥業(yè)股份有限公司

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湖北午時藥業(yè)股份有限公司創(chuàng)建于1970年6月，原名安陸制藥廠，公司致力于發(fā)展制藥產(chǎn)業(yè)為主，走傳統(tǒng)中藥與現(xiàn)代西藥相結(jié)合的道路，于2015年一次性整體通過國家食品藥品監(jiān)督管理局新版GMP認(rèn)證，已經(jīng)具備生產(chǎn)顆粒劑、糖漿劑、丸劑、片劑、露劑、合劑、口服液劑、凍干粉針劑、町劑等十余種...

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